RAD51-IN-17 เป็นสารยับยั้งโปรตีน RAD51 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการซ่อมแซมดีเอ็นเอแบบ homologous recombination (HR) โดยเฉพาะในเซลล์มะเร็งที่มีความผิดปกติในเส้นทางการซ่อมแซมดีเอ็นเอ เช่น เซลล์ที่ขาดโปรตีน BRCA1 หรือ BRCA2 การยับยั้ง RAD51 ด้วยสารนี้ทำให้เซลล์มะเร็งไม่สามารถซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งผลให้เกิดการตายของเซลล์มะเร็งได้มากขึ้น สารนี้จึงถูกพัฒนาเพื่อใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดหรือรังสีรักษา ซึ่งทำให้เกิดความเสียหายต่อดีเอ็นเอ โดยเฉพาะในมะเร็งรังไข่ มะเร็งเต้านม และมะเร็งชนิดอื่นที่พึ่งพาเส้นทาง HR ในการอยู่รอด การใช้ RAD51-IN-17 ร่วมกับยาที่ทำลายดีเอ็นเอ เช่น PARP inhibitors หรือ cisplatin อาจเพิ่มประสิทธิภาพในการฆ่าเซลล์มะเร็งได้มากขึ้น รวมถึงสามารถใช้ในกรณีที่เซลล์มะเร็งดื้อยา งานวิจัยในระดับเซลล์และสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า RAD51-IN-17 มีศักยภาพในการยับยั้งการเติบโตของก้อนเนื้อร้าย และอาจเป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์การรักษามะเร็งแบบเฉพาะเป้าหมายในอนาคต