BI-3406 เป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่ออกฤทธิ์ได้ดี มีความเลือกสรรสูง และสามารถรับประทานได้ ซึ่งยับยั้งการโต้ตอบระหว่างโปรตีนฟอสฟาเตส SHP2 กับ SOS1 (ตัวแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กวานีน) โดยการรบกวนการโต้ตอบแบบอะลลอสเตอริก ส่งผลให้ยับยั้งการกระตุ้นเส้นทางสัญญาณ RAS/MAPK

สารนี้ถูกนำมาใช้หลักในการวิจัยมะเร็ง เพื่อกำหนดเป้าหมายที่เนื้องอกซึ่งขับเคลื่อนโดยการกลายพันธุ์ในเส้นทาง RTK/RAS เช่น มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่มีการกลายพันธุ์ KRAS มะเร็งตับอ่อน และมะเร็งลำไส้ใหญ่

โดยการป้องกันการกระตุ้น SOS1 ที่มี SHP2 เป็นตัวกลาง BI-3406 ยับยั้งการแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์ของ RAS ลดการส่งสัญญาณปลายน้ำที่ส่งเสริมการเพิ่มจำนวน การรอดชีวิต และการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง

สารนี้แสดง synergistic effect ที่แข็งแกร่งกับตัวยับยั้ง MEK ในแบบจำลอง preclinical เพิ่มประสิทธิภาพต้านมะเร็งและช่วยเอาชนะกลไกดื้อยาที่พบบ่อยใน liệu pháp เดี่ยว BI-3406 จึงเป็นเครื่องมือวิจัยที่มีคุณค่าในการพัฒนาการรักษาแบบผสมที่กำหนดเป้าหมายเฉพาะสำหรับมะเร็งที่ขึ้นกับเส้นทาง RAS และกำลังถูกทดสอบในระยะคลินิกระยะเริ่มต้นสำหรับการบ่งชี้ทางมะเร็งวิทยา