HirudonucleodisulfideA ถูกศึกษาหลักสำหรับคุณสมบัติยับยั้งการแข็งตัวของเลือด ทำให้เกี่ยวข้องกับการพัฒนาการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่การก่อตัวของลิ่มเลือด มันทำงานโดยรบกวนเอนไซม์หลักที่เกี่ยวข้องในกระบวนการการแข็งตัวของเลือด (coagulation cascade) โดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมของ thrombin ทำให้เป็นผู้สมัครสำหรับการใช้ในการป้องกันการเกิดลิ่มเลือด (thrombosis) ระหว่างการผ่าตัดหรือในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด

เนื่องจากโครงสร้างที่อุดมด้วยพันธะดิซัลไฟด์ (disulfide-rich) ที่ไม่เหมือนใคร มันแสดงความเสถียรและความจำเพาะสูง ซึ่งเพิ่มศักยภาพเป็นสารต้นแบบ (lead compound) ในการออกแบบยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ขึ้นอยู่กับเปปไทด์ (peptide-based anticoagulants) ถูกศึกษาในโมเดลทดลองสำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำ (intravenous anticoagulation) โดยเฉพาะในสถานการณ์ที่การใช้ heparin ถูกห้าม

นอกจากนี้ HirudonucleodisulfideA ยังแสดงศักยภาพในงานวิจัยชีวการแพทย์เป็นเครื่องมือสำหรับศึกษาการรวมตัวของเกล็ดเลือด (platelet aggregation) และการก่อตัวของ fibrin การประยุกต์ใช้ขยายไปถึงการเคลือบผิวของอุปกรณ์การแพทย์ เช่น stents หรือ catheters ซึ่งการยับยั้งการแข็งตัวของเลือดแบบเฉพาะที่ (localized anticoagulation) มีประโยชน์ในการป้องกันการเกิดลิ่มเลือดที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์

การวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่ออกแบบอนุพันธ์ที่ปรับปรุง (modified analogs) สำหรับเภสัชจลนศาสตร์ (pharmacokinetics) ที่ดีขึ้นและการก่อภูมิคุ้มกัน (immunogenicity) ที่ลดลง มุ่งพัฒนายาต้านการเกิดลิ่มเลือด (antithrombotic agents) ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้น

ใช้ในงานวิจัยด้านชีวเคมีเพื่อศึกษาบทบาทของสารยับยั้งเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการแข็งตัวของเลือด โดยเฉพาะในระบบหัวใจและหลอดเลือด ช่วยให้เข้าใจกลไกการทำงานของโปรตีนที่มีซัลไฟด์เป็นส่วนประกอบสำคัญ นิยมใช้ในห้องปฏิบัติการเพื่อควบคุมปฏิกิริยาออกซิเดชันของธัยออลกลุ่มในโปรตีน ทำให้สามารถรักษาโครงสร้างสามมิติของโปรตีนเป้าหมายได้ในระหว่างการทดลอง พบการประยุกต์ใช้ในงานพัฒนายาที่ต้องการควบคุมการสร้างพันธะดิซัลไฟด์อย่างแม่นยำ