(11bR)-2,6-Diphenyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

97%

Reagent รหัส: #68587
fingerprint
หมายเลข CAS 1204207-84-0

science Other reagents with same CAS 1204207-84-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 691.79 g/mol
สูตร C₄₈H₃₈NO₂P
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, protected from light, inert gas

description รายละเอียดสินค้า

สารเคมีนี้ใช้หลักในฐานะลิแกนด์คีรอล (chiral ligand) สำหรับการสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในปฏิกิริยาคาตาลิติกที่ต้องการความเลือกเอนิแอนติโอเมอร์ (enantioselectivity) โครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยให้สามารถประสานกับศูนย์โลหะ (metal centers) สร้างคอมเพล็กซ์ที่ส่งเสริมการผลิตโมเลกุลคีรอลด้วยความบริสุทธิ์ทางแสงสูง มักนำมาใช้ในกระบวนการไฮโดรเจนเนชันแบบอะซิมเมตริก การสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน และปฏิกิริยาคาตาลิติกด้วยโลหะทรานซิชันอื่นๆ ประสิทธิภาพในการเหนี่ยวนำคีรอลทำให้มีคุณค่าต่ออุตสาหกรรมเภสัชกรรมในการสังเคราะห์ยาและอินเทอร์มีเดียตที่บริสุทธิ์ทางเอนิแอนติโอเมอร์ นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยทางวิชาการเพื่อพัฒนาวิธีการคาตาลิติกใหม่และศึกษาผลลัพธ์ทางสเตอรีโอเคมีในปฏิกิริยาออร์กานิก

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 50mg
10-20 days ฿11,277.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(11bR)-2,6-Diphenyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine
No image available

สารเคมีนี้ใช้หลักในฐานะลิแกนด์คีรอล (chiral ligand) สำหรับการสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในปฏิกิริยาคาตาลิติกที่ต้องการความเลือกเอนิแอนติโอเมอร์ (enantioselectivity) โครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยให้สามารถประสานกับศูนย์โลหะ (metal centers) สร้างคอมเพล็กซ์ที่ส่งเสริมการผลิตโมเลกุลคีรอลด้วยความบริสุทธิ์ทางแสงสูง มักนำมาใช้ในกระบวนการไฮโดรเจนเนชันแบบอะซิมเมตริก การสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน และปฏิกิริยาคาตาลิติกด้วยโลหะทรานซิชันอื่นๆ ประสิทธิภาพในการเหนี่ยวนำคีรอลทำให้มีคุณค่าต่ออุ

สารเคมีนี้ใช้หลักในฐานะลิแกนด์คีรอล (chiral ligand) สำหรับการสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในปฏิกิริยาคาตาลิติกที่ต้องการความเลือกเอนิแอนติโอเมอร์ (enantioselectivity) โครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยให้สามารถประสานกับศูนย์โลหะ (metal centers) สร้างคอมเพล็กซ์ที่ส่งเสริมการผลิตโมเลกุลคีรอลด้วยความบริสุทธิ์ทางแสงสูง มักนำมาใช้ในกระบวนการไฮโดรเจนเนชันแบบอะซิมเมตริก การสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน และปฏิกิริยาคาตาลิติกด้วยโลหะทรานซิชันอื่นๆ ประสิทธิภาพในการเหนี่ยวนำคีรอลทำให้มีคุณค่าต่ออุตสาหกรรมเภสัชกรรมในการสังเคราะห์ยาและอินเทอร์มีเดียตที่บริสุทธิ์ทางเอนิแอนติโอเมอร์ นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยทางวิชาการเพื่อพัฒนาวิธีการคาตาลิติกใหม่และศึกษาผลลัพธ์ทางสเตอรีโอเคมีในปฏิกิริยาออร์กานิก

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...