1,3-Bis((S)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate

97%

Reagent รหัส: #153441
fingerprint
หมายเลข CAS 613686-48-9

science Other reagents with same CAS 613686-48-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 364.19 g/mol
สูตร C₁₉H₂₁BF₄N₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, light-proof, inert gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของ chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ใน asymmetric catalysis โดยมีบทบาทสำคัญใน enantioselective transformations โดยเฉพาะในการสังเคราะห์โมเลกุล chiral สำหรับยาและ fine chemicals สารนี้มีประสิทธิภาพใน transition-metal-catalyzed reactions เช่น asymmetric hydrogenation การสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน และ ring-closing metathesis เมื่อจับคู่กับ metal centers ที่เหมาะสม คุณสมบัติ steric และ electronic สามารถปรับแต่งเพื่อเพิ่ม enantioselectivity และประสิทธิภาพปฏิกิริยา ใช้ทั่วไปในงานวิจัยทางวิชาการและอุตสาหกรรมสำหรับพัฒนาวิธีการ catalytic ใหม่ที่มีการควบคุม stereochemistry สูง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿3,500.00
inventory 250mg
10-20 days ฿5,780.00
inventory 1g
10-20 days ฿18,650.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
1,3-Bis((S)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
No image available

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของ chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ใน asymmetric catalysis โดยมีบทบาทสำคัญใน enantioselective transformations โดยเฉพาะในการสังเคราะห์โมเลกุล chiral สำหรับยาและ fine chemicals สารนี้มีประสิทธิภาพใน transition-metal-catalyzed reactions เช่น asymmetric hydrogenation การสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน และ ring-closing metathesis เมื่อจับคู่กับ metal centers ที่เหมาะสม คุณสมบัติ steric และ electronic สามารถปรับแต่งเพื่อเพิ่ม enantioselectivity และประสิทธิภาพปฏิกิริยา ใช้ทั่วไปในงา

ใช้อย่างแพร่หลายเป็นสารตั้งต้นของ chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ใน asymmetric catalysis โดยมีบทบาทสำคัญใน enantioselective transformations โดยเฉพาะในการสังเคราะห์โมเลกุล chiral สำหรับยาและ fine chemicals สารนี้มีประสิทธิภาพใน transition-metal-catalyzed reactions เช่น asymmetric hydrogenation การสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน และ ring-closing metathesis เมื่อจับคู่กับ metal centers ที่เหมาะสม คุณสมบัติ steric และ electronic สามารถปรับแต่งเพื่อเพิ่ม enantioselectivity และประสิทธิภาพปฏิกิริยา ใช้ทั่วไปในงานวิจัยทางวิชาการและอุตสาหกรรมสำหรับพัฒนาวิธีการ catalytic ใหม่ที่มีการควบคุม stereochemistry สูง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...