(2S,2'S,3S,3'S)-3,3'-Di-tert-butyl-4,4'-dimethoxy-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole

97%

Reagent รหัส: #236727
fingerprint
หมายเลข CAS 1202033-19-9

science Other reagents with same CAS 1202033-19-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 446.46 g/mol
สูตร C₂₄H₃₂O₄P₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นลิแกนด์แบบ chiral ในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตร (asymmetric catalysis) โดยเฉพาะในปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งโลหะทรานซิชัน เช่น การเติมไฮโดรเจน (hydrogenation) การจับคู่ข้าม (cross-coupling) และการกระตุ้น C–H โครงสร้างที่แข็งและกำหนดสเตอรีโอเคมีอย่างชัดเจนช่วยเพิ่มความเลือก enantioselectivity ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์ยาและสารเคมีละเอียดที่ optically active กลุ่มเมทอกซีที่บริจาคอิเล็กตรอนและหมู่แทนที่ tert-butyl ที่ใหญ่ช่วยปรับแต่งสภาพแวดล้อม steric และ electronic รอบศูนย์ฟอสฟอรัส ปรับปรุงประสิทธิภาพและความเลือกของตัวเร่ง ใช้ทั่วไปในคอมเพล็กซ์ของพาลลาเดียมและโรเดียมสำหรับการแปลงที่เลือก enantioselectivity สูง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿6,690.00
inventory 250mg
10-20 days ฿16,660.00
inventory 500mg
10-20 days ฿33,310.00
inventory 1g
10-20 days ฿57,920.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(2S,2'S,3S,3'S)-3,3'-Di-tert-butyl-4,4'-dimethoxy-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole
No image available

ใช้เป็นลิแกนด์แบบ chiral ในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตร (asymmetric catalysis) โดยเฉพาะในปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งโลหะทรานซิชัน เช่น การเติมไฮโดรเจน (hydrogenation) การจับคู่ข้าม (cross-coupling) และการกระตุ้น C–H โครงสร้างที่แข็งและกำหนดสเตอรีโอเคมีอย่างชัดเจนช่วยเพิ่มความเลือก enantioselectivity ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์ยาและสารเคมีละเอียดที่ optically active กลุ่มเมทอกซีที่บริจาคอิเล็กตรอนและหมู่แทนที่ tert-butyl ที่ใหญ่ช่วยปรับแต่งสภาพแวดล้อม steric และ electronic รอบศูนย์ฟอสฟอรัส ปรับปรุงประสิทธิ

ใช้เป็นลิแกนด์แบบ chiral ในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตร (asymmetric catalysis) โดยเฉพาะในปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งโลหะทรานซิชัน เช่น การเติมไฮโดรเจน (hydrogenation) การจับคู่ข้าม (cross-coupling) และการกระตุ้น C–H โครงสร้างที่แข็งและกำหนดสเตอรีโอเคมีอย่างชัดเจนช่วยเพิ่มความเลือก enantioselectivity ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์ยาและสารเคมีละเอียดที่ optically active กลุ่มเมทอกซีที่บริจาคอิเล็กตรอนและหมู่แทนที่ tert-butyl ที่ใหญ่ช่วยปรับแต่งสภาพแวดล้อม steric และ electronic รอบศูนย์ฟอสฟอรัส ปรับปรุงประสิทธิภาพและความเลือกของตัวเร่ง ใช้ทั่วไปในคอมเพล็กซ์ของพาลลาเดียมและโรเดียมสำหรับการแปลงที่เลือก enantioselectivity สูง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...