(R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole

98%

Reagent รหัส: #231350
fingerprint
หมายเลข CAS 2509221-06-9

science Other reagents with same CAS 2509221-06-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 361.46 g/mol
สูตร C₂₂H₁₉NO₂S
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, light-proof, inert gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารช่วยแบบ chiral (chiral auxiliary) หรือ ligand ในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแบบเลือก enantiomer (enantioselective catalysis) โครงสร้าง oxazole ที่แข็งและศูนย์ stereogenic ทำให้มีประสิทธิภาพในการควบคุม stereochemistry ระหว่างปฏิกิริยาการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ใช้อย่างแพร่หลายในปฏิกิริยา aldol แบบไม่สมมาตร, Diels-Alder, และ Michael addition เพื่อให้ได้ enantiomeric excess สูง กลุ่ม sulfinyl ช่วยเสริมการประสานกับศูนย์โลหะ ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำ chiral ที่มีประสิทธิภาพเมื่อใช้ใน transformation ที่มีตัวเร่งโลหะ นอกจากนี้ยังนำไปใช้ในการสังเคราะห์ intermediates สำหรับเภสัชภัณฑ์ที่ต้องการการควบคุม stereo อย่างแม่นยำ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿12,160.00
inventory 250mg
10-20 days ฿20,960.00
inventory 1g
10-20 days ฿70,660.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole
No image available

ใช้เป็นสารช่วยแบบ chiral (chiral auxiliary) หรือ ligand ในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแบบเลือก enantiomer (enantioselective catalysis) โครงสร้าง oxazole ที่แข็งและศูนย์ stereogenic ทำให้มีประสิทธิภาพในการควบคุม stereochemistry ระหว่างปฏิกิริยาการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ใช้อย่างแพร่หลายในปฏิกิริยา aldol แบบไม่สมมาตร, Diels-Alder, และ Michael addition เพื่อให้ได้ enantiomeric excess สูง กลุ่ม sulfinyl ช่วยเสริมการประสานกับศูนย์โลหะ ทำให้เกิดการเหนี่ยวน

ใช้เป็นสารช่วยแบบ chiral (chiral auxiliary) หรือ ligand ในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแบบเลือก enantiomer (enantioselective catalysis) โครงสร้าง oxazole ที่แข็งและศูนย์ stereogenic ทำให้มีประสิทธิภาพในการควบคุม stereochemistry ระหว่างปฏิกิริยาการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ใช้อย่างแพร่หลายในปฏิกิริยา aldol แบบไม่สมมาตร, Diels-Alder, และ Michael addition เพื่อให้ได้ enantiomeric excess สูง กลุ่ม sulfinyl ช่วยเสริมการประสานกับศูนย์โลหะ ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำ chiral ที่มีประสิทธิภาพเมื่อใช้ใน transformation ที่มีตัวเร่งโลหะ นอกจากนี้ยังนำไปใช้ในการสังเคราะห์ intermediates สำหรับเภสัชภัณฑ์ที่ต้องการการควบคุม stereo อย่างแม่นยำ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...