1S,2S-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)]benzene sulfonamide-1,2-diphenyl ethylenediamine

97%

Reagent รหัส: #70714
fingerprint
หมายเลข CAS 313342-22-2

science Other reagents with same CAS 313342-22-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 488.4459392 g/mol
สูตร C₂₂H₁₈F₆N₂O₂S
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ถูกนำไปใช้หลักในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) และการเร่งปฏิกิริยา (catalysis) โดยเฉพาะในปฏิกิริยาที่เลือกเอนานติโอเมอร์ (enantioselective reactions) โครงสร้างของมันซึ่งมีศูนย์ chiral และกลุ่ม trifluoromethyl ทำให้มีประสิทธิภาพสูงในฐานะลิแกนด์ chiral หรือตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการแปลงสารอินทรีย์ มักถูกใช้ในการสังเคราะห์ยาเภสัชกรรม ซึ่งการบรรลุความบริสุทธิ์เอนานติโอเมอร์สูงเป็นสิ่งสำคัญ นอกจากนี้ กลุ่ม sulfonamide ช่วยเพิ่มความเสถียรและปฏิกิริยาในสภาพแวดล้อมทางเคมีที่หลากหลาย ทำให้เหมาะสำหรับใช้ในเส้นทางสังเคราะห์ที่ซับซ้อน กลุ่ม trifluoromethyl สนับสนุนคุณสมบัติดึงอิเล็กตรอน (electron-withdrawing) ซึ่งสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพของกระบวนการเร่งปฏิกิริยา โดยรวมแล้ว มันมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาสารประกอบที่มีเอนานติโอเมอร์บริสุทธิ์ในเคมียารักษาโรคและการสังเคราะห์สารเคมีละเอียด

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿1,989.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
1S,2S-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)]benzene sulfonamide-1,2-diphenyl ethylenediamine
No image available

สารประกอบนี้ถูกนำไปใช้หลักในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) และการเร่งปฏิกิริยา (catalysis) โดยเฉพาะในปฏิกิริยาที่เลือกเอนานติโอเมอร์ (enantioselective reactions) โครงสร้างของมันซึ่งมีศูนย์ chiral และกลุ่ม trifluoromethyl ทำให้มีประสิทธิภาพสูงในฐานะลิแกนด์ chiral หรือตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการแปลงสารอินทรีย์ มักถูกใช้ในการสังเคราะห์ยาเภสัชกรรม ซึ่งการบรรลุความบริสุทธิ์เอนานติโอเมอร์สูงเป็นสิ่งสำคัญ นอกจากนี้ กลุ่ม sulfonamide ช่วยเพิ่มความเสถียรและปฏิกิริยาในสภาพแวดล้อมทางเคมีที่หลากหลาย ทำให

สารประกอบนี้ถูกนำไปใช้หลักในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) และการเร่งปฏิกิริยา (catalysis) โดยเฉพาะในปฏิกิริยาที่เลือกเอนานติโอเมอร์ (enantioselective reactions) โครงสร้างของมันซึ่งมีศูนย์ chiral และกลุ่ม trifluoromethyl ทำให้มีประสิทธิภาพสูงในฐานะลิแกนด์ chiral หรือตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการแปลงสารอินทรีย์ มักถูกใช้ในการสังเคราะห์ยาเภสัชกรรม ซึ่งการบรรลุความบริสุทธิ์เอนานติโอเมอร์สูงเป็นสิ่งสำคัญ นอกจากนี้ กลุ่ม sulfonamide ช่วยเพิ่มความเสถียรและปฏิกิริยาในสภาพแวดล้อมทางเคมีที่หลากหลาย ทำให้เหมาะสำหรับใช้ในเส้นทางสังเคราะห์ที่ซับซ้อน กลุ่ม trifluoromethyl สนับสนุนคุณสมบัติดึงอิเล็กตรอน (electron-withdrawing) ซึ่งสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพของกระบวนการเร่งปฏิกิริยา โดยรวมแล้ว มันมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาสารประกอบที่มีเอนานติโอเมอร์บริสุทธิ์ในเคมียารักษาโรคและการสังเคราะห์สารเคมีละเอียด

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...