rel-(1R-4E-pR)-Cyclooct-4-en-1-yl (4-nitrophenyl) carbonate

97%

Reagent รหัส: #232272
fingerprint
หมายเลข CAS 1354323-64-0

science Other reagents with same CAS 1354323-64-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 291.30 g/mol
สูตร C₁₅H₁₇NO₅
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ -20°C, Sealed, Drying, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสาร derivatizing แบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์แบบ asymmetric โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบที่บริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ (enantiomerically enriched compounds) โครงสร้างคาร์บอเนตแบบวงแหวน (cyclic carbonate) ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเปิดวงแหวนแบบเลือกเพศ (selective ring-opening reactions) ทำให้มีคุณค่าต่อการพัฒนาส่วนประกอบหลักแบบ chiral สำหรับเภสัชภัณฑ์และเคมีภัณฑ์ละเอียด (fine chemicals) ใช้กันทั่วไปในกระบวนการ kinetic resolution และ desymmetrization เนื่องจากความเสถียรทาง stereochemical และปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นภายใต้สภาวะอ่อนโยน (mild conditions)

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿11,180.00
inventory 250mg
10-20 days ฿20,970.00
inventory 1g
10-20 days ฿66,130.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
rel-(1R-4E-pR)-Cyclooct-4-en-1-yl (4-nitrophenyl) carbonate
No image available

ใช้เป็นสาร derivatizing แบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์แบบ asymmetric โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบที่บริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ (enantiomerically enriched compounds) โครงสร้างคาร์บอเนตแบบวงแหวน (cyclic carbonate) ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเปิดวงแหวนแบบเลือกเพศ (selective ring-opening reactions) ทำให้มีคุณค่าต่อการพัฒนาส่วนประกอบหลักแบบ chiral สำหรับเภสัชภัณฑ์และเคมีภัณฑ์ละเอียด (fine chemicals) ใช้กันทั่วไปในกระบวนการ kinetic resolution และ desymmetrization เนื่องจากความเสถียรทาง stereochemical และปฏิกิริยาที่เ

ใช้เป็นสาร derivatizing แบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์แบบ asymmetric โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบที่บริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ (enantiomerically enriched compounds) โครงสร้างคาร์บอเนตแบบวงแหวน (cyclic carbonate) ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเปิดวงแหวนแบบเลือกเพศ (selective ring-opening reactions) ทำให้มีคุณค่าต่อการพัฒนาส่วนประกอบหลักแบบ chiral สำหรับเภสัชภัณฑ์และเคมีภัณฑ์ละเอียด (fine chemicals) ใช้กันทั่วไปในกระบวนการ kinetic resolution และ desymmetrization เนื่องจากความเสถียรทาง stereochemical และปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นภายใต้สภาวะอ่อนโยน (mild conditions)

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...