rel-(1R-2E-pR)-Cyclooct-2-en-1-yl (4-nitrophenyl) carbonate

≥96%, rel-(1R-2E-pR)-equatorial

Reagent รหัส: #229192
fingerprint
หมายเลข CAS 2645443-14-5

science Other reagents with same CAS 2645443-14-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 291.3 g/mol
สูตร C₁₅H₁₇NO₅
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 433.9±45.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ -20°C, Sealed, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสาร derivatizing แบบ chiral ในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer โครงสร้างคาร์บอเนตแบบ cyclic ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะกับ nucleophiles ทำให้มีคุณค่าสำคัญในการพัฒนา intermediates สำหรับเภสัชกรรมที่ต้องการการควบคุม stereochemistry อย่างละเอียด ใช้อย่างแพร่หลายในกระบวนการแปลงแบบ catalytic asymmetric เช่น ปฏิกิริยาเปิดวง (ring-opening reactions) เพื่อสร้าง building blocks ที่ถูก functionalized ด้วย enantioselectivity สูง นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในการศึกษาการรับรู้แบบ chiral และในการออกแบบ catalysts หรือ ligands แบบ chiral สำหรับการเร่งปฏิกิริยาแบบ enantioselective

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 25mg
10-20 days ฿20,100.00
inventory 100mg
10-20 days ฿65,020.00
inventory 250mg
10-20 days ฿130,030.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
rel-(1R-2E-pR)-Cyclooct-2-en-1-yl (4-nitrophenyl) carbonate
No image available
ใช้เป็นสาร derivatizing แบบ chiral ในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer โครงสร้างคาร์บอเนตแบบ cyclic ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะกับ nucleophiles ทำให้มีคุณค่าสำคัญในการพัฒนา intermediates สำหรับเภสัชกรรมที่ต้องการการควบคุม stereochemistry อย่างละเอียด ใช้อย่างแพร่หลายในกระบวนการแปลงแบบ catalytic asymmetric เช่น ปฏิกิริยาเปิดวง (ring-opening reactions) เพื่อสร้าง building blocks ที่ถูก functionalized ด้วย enantioselectivity สูง นอกจากนี้ยัง
ใช้เป็นสาร derivatizing แบบ chiral ในการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในการเตรียมสารประกอบที่บริสุทธิ์แบบ enantiomer โครงสร้างคาร์บอเนตแบบ cyclic ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะกับ nucleophiles ทำให้มีคุณค่าสำคัญในการพัฒนา intermediates สำหรับเภสัชกรรมที่ต้องการการควบคุม stereochemistry อย่างละเอียด ใช้อย่างแพร่หลายในกระบวนการแปลงแบบ catalytic asymmetric เช่น ปฏิกิริยาเปิดวง (ring-opening reactions) เพื่อสร้าง building blocks ที่ถูก functionalized ด้วย enantioselectivity สูง นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในการศึกษาการรับรู้แบบ chiral และในการออกแบบ catalysts หรือ ligands แบบ chiral สำหรับการเร่งปฏิกิริยาแบบ enantioselective
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...