AZD5438 ถูกวิจัยเป็นหลักสำหรับศักยภาพในการบำบัดมะเร็ง โดยเฉพาะในฐานะตัวยับยั้ง cyclin-dependent kinase (CDK) มันเล็งเป้าไปที่ CDK1, CDK2 และ CDK9 ซึ่งมีความสำคัญต่อการควบคุมวงจรเซลล์และการถอดรหัส โดยการยับยั้ง kinase เหล่านี้ AZD5438 สามารถกระตุ้นการหยุดวงจรเซลล์และการตายของเซลล์มะเร็ง ทำให้เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษามะเร็งหลายชนิด การวิจัยได้สำรวจประสิทธิภาพของมันในมะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ และเนื้องอกแข็งอื่นๆ มักในรูปแบบการรวมกับยาเคมีบำบัดอื่นๆ เพื่อเพิ่มผลลัพธ์การรักษา นอกจากนี้ บทบาทของมันในการเอาชนะความต้านทานยาในมะเร็งบางชนิดกำลังอยู่ภายใต้การศึกษา ซึ่งนำเสนอความหวังสำหรับกลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น