EMA401 ถูกพัฒนาขึ้นเป็นยาต้านอาการปวดเรื้อรัง โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีภาวะปวดประสาท (neuropathic pain) เช่น อาการปวดจากโรคเบาหวาน (diabetic neuropathy) หรือปวดหลังจากการติดเชื้อไวรัสซีสต์ (post-herpetic neuralgia) กลไกของยาคือการยับยั้งตัวรับ angiotensin II type 2 (AT2 receptor) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณความเจ็บปวดในระบบประสาทส่วนปลาย การศึกษาทางคลินิกพบว่า EMA401 สามารถลดอาการปวดได้อย่างมีนัยสำคัญโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงจากระบบประสาทส่วนกลาง เช่น อาการง่วงซึมหรือเวียนหัว ซึ่งมักพบในยาแก้ปวดชนิดอื่น ทำให้มีศักยภาพเป็นทางเลือกใหม่ในการรักษาผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อยาในกลุ่มเดิม