tert-Butyl (5-bromo-2,3-difluorophenyl)carbamate

95%

Reagent รหัส: #50161
fingerprint
หมายเลข CAS 1150114-27-4

science Other reagents with same CAS 1150114-27-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 308.1193 g/mol
สูตร C₁₁H₁₂BrF₂NO₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD12025956
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์เป็นสารกลางสำหรับการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร โครงสร้างของสารนี้ที่มีการแทนที่ด้วยโบรโมและไดฟลูออโรบนวงแหวนฟีนิล ทำให้มีคุณค่าสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติมในกระบวนการค้นพบยา กลุ่ม tert-butyl carbamate ให้การป้องกันสำหรับกลุ่มอะมีนในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ซึ่งช่วยให้สามารถผลิตโมเลกุลที่ซับซ้อนได้ สารนี้มีประโยชน์โดยเฉพาะในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพที่เล็งเป้าไปยังตัวรับหรือเอนไซม์เฉพาะ นอกจากนี้ วงแหวนอะโรมาติกที่ถูกฮาโลเจนแทนที่ยังสามารถเข้าร่วมในปฏิกิริยาครอส-คัปปลิ้ง เช่น Suzuki หรือ Buchwald-Hartwig couplings เพื่อสร้างห้องสมุดเคมีที่หลากหลายสำหรับการคัดกรอง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿5,886.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl (5-bromo-2,3-difluorophenyl)carbamate
No image available
ใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์เป็นสารกลางสำหรับการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร โครงสร้างของสารนี้ที่มีการแทนที่ด้วยโบรโมและไดฟลูออโรบนวงแหวนฟีนิล ทำให้มีคุณค่าสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติมในกระบวนการค้นพบยา กลุ่ม tert-butyl carbamate ให้การป้องกันสำหรับกลุ่มอะมีนในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ซึ่งช่วยให้สามารถผลิตโมเลกุลที่ซับซ้อนได้ สารนี้มีประโยชน์โดยเฉพาะในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพที่เล็งเป้าไปยังตัวรับหรือเอนไซม์เฉพาะ นอกจากนี้ วงแหวนอะโรมาติกที่ถูกฮาโลเจนแทนที่ยังสามารถเข้าร่วมในปฏิกิริยาครอส-
ใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์เป็นสารกลางสำหรับการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร โครงสร้างของสารนี้ที่มีการแทนที่ด้วยโบรโมและไดฟลูออโรบนวงแหวนฟีนิล ทำให้มีคุณค่าสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติมในกระบวนการค้นพบยา กลุ่ม tert-butyl carbamate ให้การป้องกันสำหรับกลุ่มอะมีนในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ซึ่งช่วยให้สามารถผลิตโมเลกุลที่ซับซ้อนได้ สารนี้มีประโยชน์โดยเฉพาะในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพที่เล็งเป้าไปยังตัวรับหรือเอนไซม์เฉพาะ นอกจากนี้ วงแหวนอะโรมาติกที่ถูกฮาโลเจนแทนที่ยังสามารถเข้าร่วมในปฏิกิริยาครอส-คัปปลิ้ง เช่น Suzuki หรือ Buchwald-Hartwig couplings เพื่อสร้างห้องสมุดเคมีที่หลากหลายสำหรับการคัดกรอง
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...