di-tert-Butyl((2S,2'S)-(thiocarbonylbis(azanediyl))bis(propane-1,2-diyl))dicarbamate

97%

Reagent รหัส: #155428
fingerprint
หมายเลข CAS 922495-32-7

science Other reagents with same CAS 922495-32-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 390.54 g/mol
สูตร C₁₇H₃₄N₄O₄S
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

สารนี้ใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาป้องกันแบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในการเตรียมและรักษาความเสถียรของอะมีนที่มีความบริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ (enantiomerically pure amines) โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถป้องกันหมู่อะมิโนได้อย่างเลือกเฉพาะ (selective) ในขณะที่รักษาความสมบูรณ์ทางสเตอรีโอเคมี (stereochemical integrity) ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์ยาเภสัชกรรมที่ซึ่งสเตอรีโอเคมีมีผลต่อกิจกรรมทางชีวภาพ

มักใช้ในกระบวนการแปลงสารอินทรีย์แบบหลายขั้นตอน (multi-step organic transformations) ที่เกี่ยวข้องกับเพปไทด์มิมเมติก (peptide mimetics) และโมเลกุลชีวภาพที่มีกิจกรรม (bioactive molecules) หมู่ไทโอคาร์บอนิล (thiocarbonyl group) ช่วยเพิ่มความเสถียรและมีอิทธิพลต่อปฏิกิริยาในขั้นตอนการถอดป้องกัน (deprotection steps) ทำให้สามารถปล่อยอะมีนออกมาได้อย่างควบคุมภายใต้สภาวะอ่อนโยน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿13,000.00
inventory 25mg
10-20 days ฿4,350.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
di-tert-Butyl((2S,2'S)-(thiocarbonylbis(azanediyl))bis(propane-1,2-diyl))dicarbamate
No image available

สารนี้ใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาป้องกันแบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในการเตรียมและรักษาความเสถียรของอะมีนที่มีความบริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ (enantiomerically pure amines) โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถป้องกันหมู่อะมิโนได้อย่างเลือกเฉพาะ (selective) ในขณะที่รักษาความสมบูรณ์ทางสเตอรีโอเคมี (stereochemical integrity) ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์ยาเภสัชกรรมที่ซึ่งสเตอรีโอเคมีมีผลต่อกิจกรรมทางชีวภาพ

มักใช้ในกระบวนการแปลงสารอินทรีย์แบบหลายขั้นตอน (multi-step organic tr

สารนี้ใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาป้องกันแบบ chiral ในกระบวนการสังเคราะห์แบบความไม่สมมาตร (asymmetric synthesis) โดยเฉพาะในการเตรียมและรักษาความเสถียรของอะมีนที่มีความบริสุทธิ์ทางเอนานติโอเมอร์ (enantiomerically pure amines) โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถป้องกันหมู่อะมิโนได้อย่างเลือกเฉพาะ (selective) ในขณะที่รักษาความสมบูรณ์ทางสเตอรีโอเคมี (stereochemical integrity) ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์ยาเภสัชกรรมที่ซึ่งสเตอรีโอเคมีมีผลต่อกิจกรรมทางชีวภาพ

มักใช้ในกระบวนการแปลงสารอินทรีย์แบบหลายขั้นตอน (multi-step organic transformations) ที่เกี่ยวข้องกับเพปไทด์มิมเมติก (peptide mimetics) และโมเลกุลชีวภาพที่มีกิจกรรม (bioactive molecules) หมู่ไทโอคาร์บอนิล (thiocarbonyl group) ช่วยเพิ่มความเสถียรและมีอิทธิพลต่อปฏิกิริยาในขั้นตอนการถอดป้องกัน (deprotection steps) ทำให้สามารถปล่อยอะมีนออกมาได้อย่างควบคุมภายใต้สภาวะอ่อนโยน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...