AZD-7762 เป็นสารยับยั้งเอนไซม์ Chk1 และ Chk2 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในเส้นทางการซ่อมแซมดีเอ็นเอ โดยเฉพาะในเซลล์มะเร็งที่มีความผิดปกติของ p53 การใช้ AZD-7762 จึงมุ่งเน้นไปที่การเสริมฤทธิ์ของยาเคมีบำบัดหรือรังสีบำบัด เนื่องจากช่วยป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอ ทำให้เซลล์เหล่านั้นตายได้ง่ายขึ้น ในงานวิจัย พบว่า AZD-7762 มีศักยภาพในการใช้ร่วมกับยาที่ทำลายดีเอ็นเอ เช่น cisplatin หรือ gemcitabine โดยเฉพาะในมะเร็งบางประเภท เช่น มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งปอด และมะเร็งรังไข่ ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน p53 ซึ่งทำให้เซลล์พึ่งพา Chk1 มากขึ้นในการควบคุมวงจรเซลล์ อย่างไรก็ตาม การพัฒนา AZD-7762 ถูกระงับในระยะคลินิกเนื่องจากมีพิษต่อหัวใจในระดับสูง แต่ข้อมูลจากการศึกษา AZD-7762 ยังคงมีคุณค่าในการออกแบบสารยับยั้ง Chk1 รุ่นใหม่ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้น