SGC-SMARCA-BRDVIII เป็นสารยับยั้งที่มีประสิทธิภาพสูงและเลือกสรรเฉพาะเจาะจงต่อโดเมนโบรโมโดเมน (bromodomain) ของหน่วยย่อย ATPase ในคอมเพล็กซ์ SWI/SNF ที่ทำหน้าที่ปรับโครงสร้างโครมาติน โดยเฉพาะ SMARCA2 และ SMARCA4 การประยุกต์ใช้หลักอยู่ในงานวิจัยด้านเอพิจเนติกส์ ซึ่งใช้ในการสำรวจบทบาททางชีวภาพของตัวปรับโครงสร้างโครมาตินที่ขึ้นกับ ATP ในการควบคุมยีน การแยกตัวของเซลล์ และการลุกลามของมะเร็ง เนื่องจากมักพบการกลายพันธุ์หรือสูญเสีย SMARCA4 ในมะเร็งบางชนิด เช่น มะเร็งเซลล์เล็กของรังไข่ชนิด hypercalcemic (SCCOHT) และมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก SGC-SMARCA-BRDVIII จึงเป็นสารประกอบเครื่องมือที่มีคุณค่าต่อการศึกษาความร้ายกาจสังเคราะห์ (synthetic lethality) ซึ่งการยับยั้ง SMARCA2 ในเซลล์ที่ขาด SMARCA4 นำไปสู่การตายของเซลล์มะเร็งโดยเลือกสรร นี่ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการยืนยัน SMARCA2 เป็นเป้าหมายการรักษาและในการนำทางพัฒนายาแก้มะเร็งใหม่ ใช้อย่างแพร่หลายในงานทดลองเซลล์และชีวเคมีเพื่อประเมินการจับเป้าหมาย การปรับเปลี่ยนเส้นทาง และการตอบสนองทาง phenotype ในแบบจำลองโรค