2-Chloro-4-formylphenylboronic Acid

98%

Reagent รหัส: #162137
fingerprint
หมายเลข CAS 1063712-34-4

science Other reagents with same CAS 1063712-34-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 184.39 g/mol
สูตร C₇H₆BClO₃
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD18311828
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, stored in inert gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling เพื่อสร้างสารประกอบ biaryl กลุ่มฟังก์ชันบอโรนิกแอซิดช่วยในการจับคู่ ขณะที่หมู่อัลดีไฮด์ที่ตำแหน่ง 4 และคลอโรที่ตำแหน่ง 2 ให้จุดปฏิกิริยาเพิ่มเติมสำหรับการแปลงต่อเนื่อง เช่น การจับคู่ข้ามเพิ่มเติม การแทนที่นิวคลีโอฟิลิก หรือการรีดิวซ์ ทำให้สามารถสังเคราะห์โครงสร้างอะโรมาติกที่ซับซ้อนได้ ใช้ทั่วไปในการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างอินเทอร์มีเดียทอะโรมาติกที่ฟังก์ชันนีไซด์ มีจุดปฏิกิริยาหลายจุดที่ให้ความยืดหยุ่นสูงในการสังเคราะห์หลายขั้นตอนและพัฒนาวัสดุอินทรีย์ใหม่

format_list_bulleted คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์

พารามิเตอร์การทดสอบ ข้อมูลจำเพาะ
Appearance White to yellow solid
Purity (%) 97.5-100%
Infrared Spectrum Conforms to Structure
NMR Conforms to Structure

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿374.00
inventory 1g
10-20 days ฿1,720.00
inventory 5g
10-20 days ฿8,250.00
inventory 25g
10-20 days ฿40,370.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-Chloro-4-formylphenylboronic Acid
No image available

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling เพื่อสร้างสารประกอบ biaryl กลุ่มฟังก์ชันบอโรนิกแอซิดช่วยในการจับคู่ ขณะที่หมู่อัลดีไฮด์ที่ตำแหน่ง 4 และคลอโรที่ตำแหน่ง 2 ให้จุดปฏิกิริยาเพิ่มเติมสำหรับการแปลงต่อเนื่อง เช่น การจับคู่ข้ามเพิ่มเติม การแทนที่นิวคลีโอฟิลิก หรือการรีดิวซ์ ทำให้สามารถสังเคราะห์โครงสร้างอะโรมาติกที่ซับซ้อนได้ ใช้ทั่วไปในการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างอินเทอร์มีเดียทอะโรมาติกที่ฟังก์ชันนีไซด์ มีจุดปฏิกิริยาหลายจุดที่ให้ความยืดหยุ่นส

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling เพื่อสร้างสารประกอบ biaryl กลุ่มฟังก์ชันบอโรนิกแอซิดช่วยในการจับคู่ ขณะที่หมู่อัลดีไฮด์ที่ตำแหน่ง 4 และคลอโรที่ตำแหน่ง 2 ให้จุดปฏิกิริยาเพิ่มเติมสำหรับการแปลงต่อเนื่อง เช่น การจับคู่ข้ามเพิ่มเติม การแทนที่นิวคลีโอฟิลิก หรือการรีดิวซ์ ทำให้สามารถสังเคราะห์โครงสร้างอะโรมาติกที่ซับซ้อนได้ ใช้ทั่วไปในการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างอินเทอร์มีเดียทอะโรมาติกที่ฟังก์ชันนีไซด์ มีจุดปฏิกิริยาหลายจุดที่ให้ความยืดหยุ่นสูงในการสังเคราะห์หลายขั้นตอนและพัฒนาวัสดุอินทรีย์ใหม่

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...