4-(2-Trifluoromethylphenyl)thiazole-5-boronic acid pinacol ester

95%

Reagent รหัส: #90354
fingerprint
หมายเลข CAS 2223039-30-1

science Other reagents with same CAS 2223039-30-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 373.1981696 g/mol
สูตร C₁₆H₁₉BF₃NO₃S
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ -20°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ถูกนำมาใช้หลักๆ ในด้านการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาครอส-คัปพลิง เช่น ปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร กลุ่มโบรอนิกเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการคัปพลิงที่มีประสิทธิภาพกับอาไรล์หรือวินิลฮาไลด์ ส่งเสริมการก่อตัวของพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ รวมถึงผู้สมัครยาที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ กลุ่ม trifluoromethylphenyl สามารถเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและ lipophilicity ของโมเลกุลที่ได้ ซึ่งเป็นประโยชน์ในการออกแบบยา

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 5mg
10-20 days ฿10,080.00
inventory 25mg
10-20 days ฿29,304.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
4-(2-Trifluoromethylphenyl)thiazole-5-boronic acid pinacol ester
No image available

สารประกอบนี้ถูกนำมาใช้หลักๆ ในด้านการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาครอส-คัปพลิง เช่น ปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร กลุ่มโบรอนิกเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการคัปพลิงที่มีประสิทธิภาพกับอาไรล์หรือวินิลฮาไลด์ ส่งเสริมการก่อตัวของพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ รวมถึงผู้สมัครยาที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ กลุ่ม trifluoromethylphenyl สามารถเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและ lipophili

สารประกอบนี้ถูกนำมาใช้หลักๆ ในด้านการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาครอส-คัปพลิง เช่น ปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร กลุ่มโบรอนิกเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการคัปพลิงที่มีประสิทธิภาพกับอาไรล์หรือวินิลฮาไลด์ ส่งเสริมการก่อตัวของพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ รวมถึงผู้สมัครยาที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ กลุ่ม trifluoromethylphenyl สามารถเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและ lipophilicity ของโมเลกุลที่ได้ ซึ่งเป็นประโยชน์ในการออกแบบยา

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...