4,4,5,5-Tetramethyl-2-(phenylethynyl)-1,3,2-dioxaborolane

95%

Reagent รหัส: #241665
fingerprint
หมายเลข CAS 159087-45-3

science Other reagents with same CAS 159087-45-3

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 228.09 g/mol
สูตร C₁₄H₁₇BO₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD09842761
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 49-68°C
Boiling Point 265.4±23.0°C at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, stored in inert gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารเคมีหลักในปฏิกิริยาการคู่ข้ามแบบซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนระหว่างระบบอะโรมาติก โครงสร้างที่ฟังก์ชันไนซ์ด้วยอัลไคน์ช่วยให้สามารถนำหมู่ phenylacetylene เข้าสู่โมเลกุลเป้าหมาย ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์วัสดุอินทรีย์แบบคอนจูเกต เช่น OLEDs, เซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ และอินเทอร์มีเดียตเภสัชกรรม กลุ่ม borolane ให้ความเสถียรสูงและปฏิกิริยาใต้สภาวะอ่อนโยน สนับสนุนการคู่ข้ามที่มีประสิทธิภาพกับ aryl halides ใน presence ของตัวเร่งปฏิกิริยาพัลลาเดียม ใช้กันทั่วไปในการวิจัยและพัฒนาวัสดุอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ขั้นสูงและสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่ซับซ้อน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿1,230.00
inventory 250mg
10-20 days ฿2,310.00
inventory 1g
10-20 days ฿6,160.00
inventory 5g
10-20 days ฿25,800.00
inventory 25g
10-20 days ฿90,290.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(phenylethynyl)-1,3,2-dioxaborolane
No image available

ใช้เป็นสารเคมีหลักในปฏิกิริยาการคู่ข้ามแบบซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนระหว่างระบบอะโรมาติก โครงสร้างที่ฟังก์ชันไนซ์ด้วยอัลไคน์ช่วยให้สามารถนำหมู่ phenylacetylene เข้าสู่โมเลกุลเป้าหมาย ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์วัสดุอินทรีย์แบบคอนจูเกต เช่น OLEDs, เซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ และอินเทอร์มีเดียตเภสัชกรรม กลุ่ม borolane ให้ความเสถียรสูงและปฏิกิริยาใต้สภาวะอ่อนโยน สนับสนุนการคู่ข้ามที่มีประสิทธิภาพกับ aryl halides ใน presence ของตัวเร่งปฏิกิร

ใช้เป็นสารเคมีหลักในปฏิกิริยาการคู่ข้ามแบบซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนระหว่างระบบอะโรมาติก โครงสร้างที่ฟังก์ชันไนซ์ด้วยอัลไคน์ช่วยให้สามารถนำหมู่ phenylacetylene เข้าสู่โมเลกุลเป้าหมาย ทำให้มีคุณค่าต่อการสังเคราะห์วัสดุอินทรีย์แบบคอนจูเกต เช่น OLEDs, เซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ และอินเทอร์มีเดียตเภสัชกรรม กลุ่ม borolane ให้ความเสถียรสูงและปฏิกิริยาใต้สภาวะอ่อนโยน สนับสนุนการคู่ข้ามที่มีประสิทธิภาพกับ aryl halides ใน presence ของตัวเร่งปฏิกิริยาพัลลาเดียม ใช้กันทั่วไปในการวิจัยและพัฒนาวัสดุอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ขั้นสูงและสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่ซับซ้อน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...