ใช้หลักๆ เป็นสารกลางสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) สารประกอบนี้ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลออร์แกนิกที่ซับซ้อน กลุ่มบอโรเนตเอสเตอร์ (boronate ester group) ของมันอำนวยความสะดวกในการจับคู่กับฮาไลด์ของอะริลหรือไวนิล (aryl or vinyl halides) ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของพาลลาเดียม (palladium catalysis) ทำให้มีคุณค่าต่อการพัฒนายา (pharmaceutical development) และวิทยาศาสตร์วัสดุ (materials science) หน้าที่ของอะมีนที่ป้องกันเป็นเกลือไฮโดรคลอไรด์ (amine functionality, protected as a hydrochloride salt) สามารถปรับเปลี่ยนเพิ่มเติมหลังจากการจับคู่ (further modified after coupling) อนุญาตให้มีการขยายโครงสร้างที่หลากหลาย (diverse structural elaboration) โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประโยชน์ในเคมียารักษาโรค (medicinal chemistry) สำหรับการสร้างระบบไบอาริล (biaryl systems) ที่พบในสารประกอบชีวภาพที่มีฤทธิ์ (bioactive compounds)