2-(4,4-bis(Ethoxymethyl)cyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

97%

Reagent รหัส: #185656
fingerprint
หมายเลข CAS 1628927-33-2

science Other reagents with same CAS 1628927-33-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 324.26 g/mol
สูตร C₁₈H₃₃BO₄
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ที่ซับซ้อน หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ของมันอำนวยความสะดวกในการจับคู่ที่เร่งด้วยแพลเลเดียมกับฮาไลด์อาร์ิลหรือไวนิล ทำให้มีคุณค่าต่อการวิจัยทางเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างระบบอโรมาติกและเฮเทอโรอโรมาติกที่ถูกแทนที่ โครงสร้าง backbone ของไซโคลเฮกซะนิลที่ได้รับการป้องกันด้วยเอทอกซิเมทิลให้ความเสถียรและการตอบสนองที่ควบคุมได้ อนุญาตให้มีการแปลงที่เลือกสรรในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ใช้กันทั่วไปในการพัฒนาวัสดุฟังก์ชันและโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้ซึ่งต้องการสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่แม่นยำ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿14,400.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-(4,4-bis(Ethoxymethyl)cyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ที่ซับซ้อน หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ของมันอำนวยความสะดวกในการจับคู่ที่เร่งด้วยแพลเลเดียมกับฮาไลด์อาร์ิลหรือไวนิล ทำให้มีคุณค่าต่อการวิจัยทางเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างระบบอโรมาติกและเฮเทอโรอโรมาติกที่ถูกแทนที่ โครงสร้าง backbone ของไซโคลเฮกซะนิลที่ได้รับการป้องกันด้วยเอทอกซิเมทิลให้ความเสถียรและการตอบสนองที่ควบคุมได้ อนุญาตให้มีการ

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ที่ซับซ้อน หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ของมันอำนวยความสะดวกในการจับคู่ที่เร่งด้วยแพลเลเดียมกับฮาไลด์อาร์ิลหรือไวนิล ทำให้มีคุณค่าต่อการวิจัยทางเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างระบบอโรมาติกและเฮเทอโรอโรมาติกที่ถูกแทนที่ โครงสร้าง backbone ของไซโคลเฮกซะนิลที่ได้รับการป้องกันด้วยเอทอกซิเมทิลให้ความเสถียรและการตอบสนองที่ควบคุมได้ อนุญาตให้มีการแปลงที่เลือกสรรในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ใช้กันทั่วไปในการพัฒนาวัสดุฟังก์ชันและโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานได้ซึ่งต้องการสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่แม่นยำ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...