2-(4-Chloro-2-fluoro-6-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

95%

Reagent รหัส: #156968
fingerprint
หมายเลข CAS 2913572-78-6

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 2913572-78-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 270.54 g/mol
สูตร C₁₃H₁₇BClFO₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, seal, dry, light-proof

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน กลุ่ม boronate ester ของสารนี้ช่วยอำนวยการ coupling ที่เร่งด้วย palladium กับ aryl หรือ vinyl halides ทำให้มีคุณค่าในการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างระบบ aromatic ที่ถูกแทนที่ การมี chlorine, fluorine และ methyl group บน phenyl ring ช่วยให้สามารถ functionalization แบบ selective และปรับแต่งคุณสมบัติ electronic ในสารเป้าหมาย ใช้บ่อยในเคมียารักษาเพื่อพัฒนาโมเลกุล bioactive และในวิทยาศาสตร์วัสดุเพื่อออกแบบวัสดุ electronic อินทรีย์

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
100mg
10-20 days ฿5,820.00
250mg
10-20 days ฿9,310.00
1g
10-20 days ฿24,200.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-(4-Chloro-2-fluoro-6-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน กลุ่ม boronate ester ของสารนี้ช่วยอำนวยการ coupling ที่เร่งด้วย palladium กับ aryl หรือ vinyl halides ทำให้มีคุณค่าในการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างระบบ aromatic ที่ถูกแทนที่ การมี chlorine, fluorine และ methyl group บน phenyl ring ช่วยให้สามารถ functionalization แบบ selective และปรับแต่งคุณสมบัติ electronic ในสารเป้าหมาย ใช้บ่อยในเคมียารักษาเพื่อพัฒนา

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling ซึ่งช่วยในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน กลุ่ม boronate ester ของสารนี้ช่วยอำนวยการ coupling ที่เร่งด้วย palladium กับ aryl หรือ vinyl halides ทำให้มีคุณค่าในการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างระบบ aromatic ที่ถูกแทนที่ การมี chlorine, fluorine และ methyl group บน phenyl ring ช่วยให้สามารถ functionalization แบบ selective และปรับแต่งคุณสมบัติ electronic ในสารเป้าหมาย ใช้บ่อยในเคมียารักษาเพื่อพัฒนาโมเลกุล bioactive และในวิทยาศาสตร์วัสดุเพื่อออกแบบวัสดุ electronic อินทรีย์

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...