tert-Butyl 3-[(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylidene]azetidine-1-carboxylate

98%

Reagent รหัส: #131350
fingerprint
หมายเลข CAS 2246802-17-3

science Other reagents with same CAS 2246802-17-3

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 295.18 g/mol
สูตร C₁₅H₂₆BNO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD31380980
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ -20°C, Sealed, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวกลางสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของซูซูกิ-มิยาวูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้สามารถสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี โครงสร้างที่มีโบรอนช่วยอำนวยความสะดวกในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนาสารประกอบชีวภาพที่ใช้งานได้และระบบเฮเทโรไซคลิก กลุ่มเทอร์ต-บิวทิลคาร์บาเมต (Boc) ช่วยรักษาความเสถียรของห่วงอะเซ็ติดีนระหว่างการแปลงโครงสร้าง และช่วยให้สามารถถอดกลุ่มป้องกันได้อย่างเลือกสรร สนับสนุนการสังเคราะห์แบบขั้นตอนในกระบวนการค้นพบยา

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿8,860.00
inventory 250mg
10-20 days ฿15,060.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl 3-[(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylidene]azetidine-1-carboxylate
No image available
ใช้เป็นตัวกลางสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของซูซูกิ-มิยาวูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้สามารถสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี โครงสร้างที่มีโบรอนช่วยอำนวยความสะดวกในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนาสารประกอบชีวภาพที่ใช้งานได้และระบบเฮเทโรไซคลิก กลุ่มเทอร์ต-บิวทิลคาร์บาเมต (Boc) ช่วยรักษาความเสถียรของห่วงอะเซ็ติดีนระหว่างการแปลงโครงสร้าง และช่วยให้สามารถถอดกลุ่มป้องกันได้อย่างเลือกสรร สนับสนุนการสังเคร
ใช้เป็นตัวกลางสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามของซูซูกิ-มิยาวูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้สามารถสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี โครงสร้างที่มีโบรอนช่วยอำนวยความสะดวกในการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนาสารประกอบชีวภาพที่ใช้งานได้และระบบเฮเทโรไซคลิก กลุ่มเทอร์ต-บิวทิลคาร์บาเมต (Boc) ช่วยรักษาความเสถียรของห่วงอะเซ็ติดีนระหว่างการแปลงโครงสร้าง และช่วยให้สามารถถอดกลุ่มป้องกันได้อย่างเลือกสรร สนับสนุนการสังเคราะห์แบบขั้นตอนในกระบวนการค้นพบยา
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...