5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine

97%

Reagent รหัส: #131284
fingerprint
หมายเลข CAS 2816090-91-0

science Other reagents with same CAS 2816090-91-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 269.15 g/mol
สูตร C₁₆H₂₀BNO₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD32644595
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 433.9±20.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, away from light, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling) ซึ่งสารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างหลักสำหรับการสร้างระบบ biaryl และ heterobiaryl กลุ่ม boronate ester ช่วยให้สามารถก่อพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าต่อการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี หมู่อะมีนที่ปรากฏช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันเพิ่มเติม เช่น acylation, sulfonylation หรือ diazotization เพื่อการดัดแปลงโมเลกุลที่หลากหลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประโยชน์ในการพัฒนาวัสดุคอนจูเกตสำหรับ optoelectronics และการสังเคราะห์อะมีนอารโคมัติคที่ซับซ้อนซึ่งพบในโมเลกุลชีวภาพ ฟังก์ชันคู่—boronate และ amine—สนับสนุนกลยุทธ์ปฏิกิริยาต่อเนื่องในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿5,400.00
inventory 250mg
10-20 days ฿9,940.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-amine
No image available

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling) ซึ่งสารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างหลักสำหรับการสร้างระบบ biaryl และ heterobiaryl กลุ่ม boronate ester ช่วยให้สามารถก่อพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าต่อการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี หมู่อะมีนที่ปรากฏช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันเพิ่มเติม เช่น acylation, sulfonylation หรือ diazotization เพื่อการดัดแปลงโมเลกุลที่หลากหลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประโยช

ใช้อย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling) ซึ่งสารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างหลักสำหรับการสร้างระบบ biaryl และ heterobiaryl กลุ่ม boronate ester ช่วยให้สามารถก่อพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าต่อการวิจัยเภสัชกรรมและเกษตรเคมี หมู่อะมีนที่ปรากฏช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันเพิ่มเติม เช่น acylation, sulfonylation หรือ diazotization เพื่อการดัดแปลงโมเลกุลที่หลากหลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประโยชน์ในการพัฒนาวัสดุคอนจูเกตสำหรับ optoelectronics และการสังเคราะห์อะมีนอารโคมัติคที่ซับซ้อนซึ่งพบในโมเลกุลชีวภาพ ฟังก์ชันคู่—boronate และ amine—สนับสนุนกลยุทธ์ปฏิกิริยาต่อเนื่องในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...