ใช้หลักๆ เป็นบิโอมาร์เกอร์ในการวินิจฉัยทางคลินิก โดยเฉพาะสำหรับการตรวจพบโรคกลูตาริกอะซิเดอเรียชนิดที่ 1 (glutaric aciduria type I) ซึ่งเป็นความผิดปกติทางเมแทบอลิซึมทางพันธุกรรมที่หายาก ระดับที่สูงในปัสสาวะหรือเลือดบ่งชี้ถึงการขาดเอนไซม์กลูทาริล-โคเอ-เดไฮโดรเจเนส (glutaryl-CoA dehydrogenase) ทำให้สามารถวินิจฉัยและแทรกแซงได้ตั้งแต่แรกเกิด นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อศึกษากลไกทางเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายไลซีนและทริปโตเฟน การมีอยู่ของสารนี้ช่วยประเมินการทำงานของไมโตคอนเดรียและความไม่สมดุลทางเมแทบอลิซึมในโรคออร์แกนิกอะซิเดเมีย