ใช้ในการพัฒนายาแอนติบอดี-ยา conjugates (ADCs) ในฐานะลิงเกอร์ที่เชื่อมต่อยาที่มีพิษต่อเซลล์ (cytotoxic drugs) กับแอนติบอดี monoclonal การออกแบบของมันช่วยให้มีการปลดปล่อยยาที่ควบคุมได้ภายในเซลล์เป้าหมายผ่านการตัดโดยเอนไซม์ cathepsin B ซึ่งถูกแสดงออกมากเกินไปในสภาพแวดล้อมของเนื้องอก กลุ่ม PAB (para-aminobenzyl) ทำหน้าที่เป็น spacer ที่เพิ่มประสิทธิภาพการตัด ในขณะที่ amine ที่ได้รับการป้องกันด้วย Boc ให้ความเสถียรระหว่างการเชื่อมต่อ (conjugation) และการไหลเวียนในร่างกาย ระบบลิงเกอร์นี้ช่วยปรับปรุงดัชนีบำบัด (therapeutic index) ของ ADCs โดยลดการปลดปล่อยยาล่วงหน้าและเพิ่มความจำเพาะต่อเซลล์มะเร็ง มักใช้คู่กับยาที่มีพิษต่อเซลล์ที่แรง เช่น monomethyl auristatin E (MMAE) หรือ F (MMAF) สำหรับการบำบัดมะเร็งแบบเจาะจง