5,5'-Bis(diphenylphosphino)-4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole

98%

Reagent รหัส: #155875
fingerprint
หมายเลข CAS 244261-75-4

science Other reagents with same CAS 244261-75-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 610.585 g/mol
สูตร C₃₈H₂₈O₄P₂
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 715.4±60.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นลิแกนด์บิเดนเทตเฉพาะทางในตัวเร่งปฏิกิริยาแบบโฮโมจีเนียส โดยเฉพาะในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามที่ใช้ palladium เป็นตัวเร่ง โครงสร้างหลังส่วนกลางที่แข็งและกลุ่มฟอสฟีนที่อุดมด้วยอิเล็กตรอนช่วยเพิ่มกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาและความเสถียร ปรับปรุงความเลือกและผลผลิตในการแปลง เช่น Suzuki–Miyaura และ Buchwald–Hartwig aminations มีประสิทธิภาพในการส่งเสริมการก่อตัวพันธะคาร์บอน-คาร์บอนและคาร์บอน-เฮเทโรอะตอมที่ท้าทาย โดยเฉพาะในสารตั้งต้นที่ถูกขัดขวางทาง steric หรือถูกทำให้ไม่ทำงานทางอิเล็กทรอนิกส์ ยังนำไปใช้ในสังเคราะห์แบบอะซิมเมトリกเมื่อประสานกับคอมเพล็กซ์โลหะแบบ chiral ทำให้เกิดการเร่งปฏิกิริยาแบบ enantioselective ในการผลิตยาและเคมีภัณฑ์ละเอียด

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿3,720.00
inventory 1g
10-20 days ฿12,010.00
inventory 5g
10-20 days ฿41,960.00
inventory 100mg
10-20 days ฿2,250.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
5,5'-Bis(diphenylphosphino)-4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole
No image available
ใช้เป็นลิแกนด์บิเดนเทตเฉพาะทางในตัวเร่งปฏิกิริยาแบบโฮโมจีเนียส โดยเฉพาะในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามที่ใช้ palladium เป็นตัวเร่ง โครงสร้างหลังส่วนกลางที่แข็งและกลุ่มฟอสฟีนที่อุดมด้วยอิเล็กตรอนช่วยเพิ่มกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาและความเสถียร ปรับปรุงความเลือกและผลผลิตในการแปลง เช่น Suzuki–Miyaura และ Buchwald–Hartwig aminations มีประสิทธิภาพในการส่งเสริมการก่อตัวพันธะคาร์บอน-คาร์บอนและคาร์บอน-เฮเทโรอะตอมที่ท้าทาย โดยเฉพาะในสารตั้งต้นที่ถูกขัดขวางทาง steric หรือถูกทำให้ไม่ทำงานทางอิเล็กทรอนิกส์ ยังนำไปใช้ในสังเคราะห์
ใช้เป็นลิแกนด์บิเดนเทตเฉพาะทางในตัวเร่งปฏิกิริยาแบบโฮโมจีเนียส โดยเฉพาะในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามที่ใช้ palladium เป็นตัวเร่ง โครงสร้างหลังส่วนกลางที่แข็งและกลุ่มฟอสฟีนที่อุดมด้วยอิเล็กตรอนช่วยเพิ่มกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาและความเสถียร ปรับปรุงความเลือกและผลผลิตในการแปลง เช่น Suzuki–Miyaura และ Buchwald–Hartwig aminations มีประสิทธิภาพในการส่งเสริมการก่อตัวพันธะคาร์บอน-คาร์บอนและคาร์บอน-เฮเทโรอะตอมที่ท้าทาย โดยเฉพาะในสารตั้งต้นที่ถูกขัดขวางทาง steric หรือถูกทำให้ไม่ทำงานทางอิเล็กทรอนิกส์ ยังนำไปใช้ในสังเคราะห์แบบอะซิมเมトリกเมื่อประสานกับคอมเพล็กซ์โลหะแบบ chiral ทำให้เกิดการเร่งปฏิกิริยาแบบ enantioselective ในการผลิตยาและเคมีภัณฑ์ละเอียด
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...