5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-fluorobenzoic acid

≥95%

Reagent รหัส: #148323
fingerprint
หมายเลข CAS 141940-32-1

science Other reagents with same CAS 141940-32-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 255.24 g/mol
สูตร C₁₂H₁₄FNO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD12525335
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 332.4°C at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry seal

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวกลางในกระบวนการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาโมเลกุลอะโรมาติกฟลูออรีนที่เพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึม ใช้ทั่วไปในปฏิกิริยาการจับคู่เปปไทด์และการสังเคราะห์แบบเฟสของแข็ง เนื่องจากมีทั้งหมู่คาร์บอกซิลิกแอซิดและหมู่อะมีนที่ได้รับการป้องกัน หมู่ tert-butoxycarbonyl (Boc) ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ ซึ่งช่วยในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนแบบขั้นตอน พบใช้บ่อยในเส้นทางการสังเคราะห์โมเลกุลชีวภาพ รวมถึงตัวยับยั้ง kinase และตัวแทนบำบัดอื่นๆ ที่การแทนที่ด้วยฟลูออรีนช่วยปรับปรุงความเข้มข้นในการจับและคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿770.00
inventory 250mg
10-20 days ฿1,480.00
inventory 1g
10-20 days ฿3,760.00
inventory 5g
10-20 days ฿14,020.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-fluorobenzoic acid
No image available

ใช้เป็นตัวกลางในกระบวนการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาโมเลกุลอะโรมาติกฟลูออรีนที่เพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึม ใช้ทั่วไปในปฏิกิริยาการจับคู่เปปไทด์และการสังเคราะห์แบบเฟสของแข็ง เนื่องจากมีทั้งหมู่คาร์บอกซิลิกแอซิดและหมู่อะมีนที่ได้รับการป้องกัน หมู่ tert-butoxycarbonyl (Boc) ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ ซึ่งช่วยในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนแบบขั้นตอน พบใช้บ่อยในเส้นทางการสังเคราะห์โมเลกุลชีวภาพ รวมถึงตัวยับยั้ง kinase และตัวแทนบำบัดอื่นๆ ที่การแทนที่ด้ว

ใช้เป็นตัวกลางในกระบวนการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาโมเลกุลอะโรมาติกฟลูออรีนที่เพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึม ใช้ทั่วไปในปฏิกิริยาการจับคู่เปปไทด์และการสังเคราะห์แบบเฟสของแข็ง เนื่องจากมีทั้งหมู่คาร์บอกซิลิกแอซิดและหมู่อะมีนที่ได้รับการป้องกัน หมู่ tert-butoxycarbonyl (Boc) ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ ซึ่งช่วยในการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนแบบขั้นตอน พบใช้บ่อยในเส้นทางการสังเคราะห์โมเลกุลชีวภาพ รวมถึงตัวยับยั้ง kinase และตัวแทนบำบัดอื่นๆ ที่การแทนที่ด้วยฟลูออรีนช่วยปรับปรุงความเข้มข้นในการจับและคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...