2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-chlorobenzoic acid

97%

Reagent รหัส: #145505
fingerprint
หมายเลข CAS 136290-47-6

science Other reagents with same CAS 136290-47-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 271.7 g/mol
สูตร C₁₂H₁₄ClNO₄
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 352.4°C
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) ที่ต้องการหมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกัน หมู่เอมีน์ที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ทำให้เกิดปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะโดยไม่ถูกรบกวน หน้าที่ของกรดคาร์บอกซิลิกให้จุดสำหรับการสร้างพันธะอะไมด์ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างโครงสร้างคล้ายเปปไทด์ ตัวแทนคลอโรของมันให้จุดจับสำหรับการปรับฟังก์ชันเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปเปลิง เช่น Suzuki หรือ Buchwald-Hartwig aminations ใช้กันทั่วไปในสถานที่วิจัยสำหรับการค้นพบยา โดยเฉพาะในมะเร็งวิทยาและการบำบัดระบบประสาทส่วนกลาง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿1,020.00
inventory 1g
10-20 days ฿3,580.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-chlorobenzoic acid
No image available

ใช้เป็นสารกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) ที่ต้องการหมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกัน หมู่เอมีน์ที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ทำให้เกิดปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะโดยไม่ถูกรบกวน หน้าที่ของกรดคาร์บอกซิลิกให้จุดสำหรับการสร้างพันธะอะไมด์ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างโครงสร้างคล้ายเปปไทด์ ตัวแทนคลอโรของมันให้จุดจับสำหรับการปรับฟังก์ชันเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปเปลิง เช่น Suzuki หรือ Buchwald-Hartwig am

ใช้เป็นสารกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนาสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) ที่ต้องการหมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกัน หมู่เอมีน์ที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้สามารถถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ทำให้เกิดปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะโดยไม่ถูกรบกวน หน้าที่ของกรดคาร์บอกซิลิกให้จุดสำหรับการสร้างพันธะอะไมด์ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างโครงสร้างคล้ายเปปไทด์ ตัวแทนคลอโรของมันให้จุดจับสำหรับการปรับฟังก์ชันเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปเปลิง เช่น Suzuki หรือ Buchwald-Hartwig aminations ใช้กันทั่วไปในสถานที่วิจัยสำหรับการค้นพบยา โดยเฉพาะในมะเร็งวิทยาและการบำบัดระบบประสาทส่วนกลาง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...