2-(3-Bromo-2-methoxyphenyl)acetonitrile

97%

Reagent รหัส: #152485
fingerprint
หมายเลข CAS 1261602-72-5

science Other reagents with same CAS 1261602-72-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 226.07 g/mol
สูตร C₉H₈BrNO
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD18391932
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการผลิตสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) ที่ต้องการอนุพันธ์ phenylacetonitrile ที่ถูกแทนที่ หมู่บรอโมและเมธอกซีช่วยให้เกิดปฏิกิริยา cross-coupling แบบเลือกได้ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน นิยมใช้ในการพัฒนายากลุ่มระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) และยาต้านการอักเสบ เนื่องจากสามารถปรับเปลี่ยนกิจกรรมทางชีวภาพเมื่อรวมเข้าในโครงสร้างที่ใหญ่กว่า นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อเตรียมสารประกอบเฮเตอร์โรไซคลิกใหม่ผ่านปฏิกิริยาการสร้างวงและการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿1,850.00
inventory 250mg
10-20 days ฿3,120.00
inventory 1g
10-20 days ฿8,390.00
inventory 5g
10-20 days ฿32,890.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-(3-Bromo-2-methoxyphenyl)acetonitrile
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการผลิตสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) ที่ต้องการอนุพันธ์ phenylacetonitrile ที่ถูกแทนที่ หมู่บรอโมและเมธอกซีช่วยให้เกิดปฏิกิริยา cross-coupling แบบเลือกได้ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน นิยมใช้ในการพัฒนายากลุ่มระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) และยาต้านการอักเสบ เนื่องจากสามารถปรับเปลี่ยนกิจกรรมทางชีวภาพเมื่อรวมเข้าในโครงสร้างที่ใหญ่กว่า นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อเตรียมสารประกอบเฮเตอร์โรไซคลิกใหม่ผ่านปฏิกิริยาการสร้างวงและการแทนที่นิวคลีโอฟิ

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการผลิตสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (APIs) ที่ต้องการอนุพันธ์ phenylacetonitrile ที่ถูกแทนที่ หมู่บรอโมและเมธอกซีช่วยให้เกิดปฏิกิริยา cross-coupling แบบเลือกได้ ทำให้มีคุณค่าในการสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน นิยมใช้ในการพัฒนายากลุ่มระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) และยาต้านการอักเสบ เนื่องจากสามารถปรับเปลี่ยนกิจกรรมทางชีวภาพเมื่อรวมเข้าในโครงสร้างที่ใหญ่กว่า นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อเตรียมสารประกอบเฮเตอร์โรไซคลิกใหม่ผ่านปฏิกิริยาการสร้างวงและการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...