2-(2-BROMOETHYL)BENZENEBORONIC ACID,PINACOL ESTER

96%

Reagent รหัส: #154655
fingerprint
หมายเลข CAS 850567-53-2

science Other reagents with same CAS 850567-53-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 311.02 g/mol
สูตร C₁₄H₂₀BBrO₂
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, seal, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ในฐานะ reagent boronic ester สำหรับปฏิกิริยา cross-coupling แบบ Suzuki-Miyaura เพื่อสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร ความเสถียรและ reactivity ทำให้เหมาะสมสำหรับการสร้างสารประกอบ biaryl และระบบอะโรมาติกที่ functionalized ใช้บ่อยใน late-stage functionalization ของโมเลกุลซับซ้อนเนื่องจากทนต่อ functional groups ต่างๆ หมู่ bromoethyl ที่ตำแหน่ง ortho ช่วยให้สามารถทำการแปลงทางสังเคราะห์เพิ่มเติม เช่น nucleophilic substitution, alkylation หรือ cross-coupling เพิ่มเติม เพื่อเข้าถึงโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนยิ่งขึ้น นอกจากนี้ยังใช้ในวิทยาศาสตร์วัสดุสำหรับการสังเคราะห์ conjugated polymers และวัสดุอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿9,310.00
inventory 1g
10-20 days ฿33,920.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-(2-BROMOETHYL)BENZENEBORONIC ACID,PINACOL ESTER
No image available

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ในฐานะ reagent boronic ester สำหรับปฏิกิริยา cross-coupling แบบ Suzuki-Miyaura เพื่อสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร ความเสถียรและ reactivity ทำให้เหมาะสมสำหรับการสร้างสารประกอบ biaryl และระบบอะโรมาติกที่ functionalized ใช้บ่อยใน late-stage functionalization ของโมเลกุลซับซ้อนเนื่องจากทนต่อ functional groups ต่างๆ หมู่ bromoethyl ที่ตำแหน่ง ortho ช่วยให้สามารถทำการแปลงทางสังเคราะห์เพิ่มเติม เช่น nucleophilic substitution, alkylation หรือ cross-coupling เ

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ในฐานะ reagent boronic ester สำหรับปฏิกิริยา cross-coupling แบบ Suzuki-Miyaura เพื่อสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร ความเสถียรและ reactivity ทำให้เหมาะสมสำหรับการสร้างสารประกอบ biaryl และระบบอะโรมาติกที่ functionalized ใช้บ่อยใน late-stage functionalization ของโมเลกุลซับซ้อนเนื่องจากทนต่อ functional groups ต่างๆ หมู่ bromoethyl ที่ตำแหน่ง ortho ช่วยให้สามารถทำการแปลงทางสังเคราะห์เพิ่มเติม เช่น nucleophilic substitution, alkylation หรือ cross-coupling เพิ่มเติม เพื่อเข้าถึงโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนยิ่งขึ้น นอกจากนี้ยังใช้ในวิทยาศาสตร์วัสดุสำหรับการสังเคราะห์ conjugated polymers และวัสดุอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...