2-Bromo-3-chloro-6-fluorobenzaldehyde

95%

Reagent รหัส: #146654
fingerprint
หมายเลข CAS 1056264-66-4

science Other reagents with same CAS 1056264-66-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 237.45 g/mol
สูตร C₇H₃BrClFO
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, inert gas atmosphere

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาสารประกอบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนและฮาโลเจน โครงสร้างแหวนอะโรมาติกที่ถูกปรับแต่งช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามแบบเลือกสรร ทำให้มีคุณค่าสำคัญในการผลิตส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) ซึ่งรูปแบบการแทนที่เฉพาะช่วยเสริมกิจกรรมทางชีวภาพ ใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมตัวยับยั้งคินาสและโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ ในเคมีการแพทย์ นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในการสังเคราะห์สารคุ้มครองพืช เนื่องจากความเสถียรและปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นจากหมู่แทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อัลดีไฮด์ยังช่วยให้เกิดการปรับแต่งเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาเช่นการคอนเดนเซชันและการสร้างอิมีน ซึ่งอำนวยความสะดวกในการสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนยิ่งขึ้น

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿1,500.00
inventory 5g
10-20 days ฿6,890.00
inventory 25g
10-20 days ฿28,500.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-Bromo-3-chloro-6-fluorobenzaldehyde
No image available

ใช้เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาสารประกอบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนและฮาโลเจน โครงสร้างแหวนอะโรมาติกที่ถูกปรับแต่งช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามแบบเลือกสรร ทำให้มีคุณค่าสำคัญในการผลิตส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) ซึ่งรูปแบบการแทนที่เฉพาะช่วยเสริมกิจกรรมทางชีวภาพ ใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมตัวยับยั้งคินาสและโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ ในเคมีการแพทย์ นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในการสังเคราะห์สารคุ้มครองพืช เนื่องจากความเสถียรและปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นจากหมู่แทนที

ใช้เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาสารประกอบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนและฮาโลเจน โครงสร้างแหวนอะโรมาติกที่ถูกปรับแต่งช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามแบบเลือกสรร ทำให้มีคุณค่าสำคัญในการผลิตส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) ซึ่งรูปแบบการแทนที่เฉพาะช่วยเสริมกิจกรรมทางชีวภาพ ใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมตัวยับยั้งคินาสและโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ ในเคมีการแพทย์ นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในการสังเคราะห์สารคุ้มครองพืช เนื่องจากความเสถียรและปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นจากหมู่แทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อัลดีไฮด์ยังช่วยให้เกิดการปรับแต่งเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาเช่นการคอนเดนเซชันและการสร้างอิมีน ซึ่งอำนวยความสะดวกในการสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนยิ่งขึ้น

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...