SDS-PAGE Anti-Glycation Assay

  • Product Code: 127157
This anti-tyrosinase assay evaluates how effectively a substance inhibits the enzyme tyrosinase, which is key in melanin production. Such assessments are important for developing skincare formulations to reduce hyperpigmentation, antioxidants in food preservation to prevent browning, and other applications in cosmetics, pharmaceuticals, and agriculture. Tyrosinase catalyzes the oxidation of L-tyrosine to colored intermediates (e.g., dopachrome), detectable at 475 nm. Inhibitors reduce the formation of these colored products, lowering absorbance. By comparing the sample’s absorbance to a negative control, the percentage of enzyme inhibition is calculated, indicating the anti-tyrosinase potential of the test substance.
฿5,990.00

label ชื่อตัวอย่าง

info Please enter each sample name you want included for testing

assignment คำแนะนำ

info โปรดระบุข้อกำหนดหรือเงื่อนไขเฉพาะสำหรับการทดสอบ

description Sample Requirement

การวิเคราะห์แอนติไกลเคชั่นโดยใช้ SDS-PAGE

การทดสอบต่อต้านไกลเคชั่นนี้ประเมินผลการยับยั้งของตัวอย่างทดสอบ (เช่น สารสกัดอูเมะ) ต่อการเชื่อมโยงแบบเหนี่ยวนำจากปฏิกิริยา Maillard ปฏิกิริยา Maillard เป็นกระบวนการไกลเคชั่นแบบไม่ใช้เอนไซม์ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของผลิตภัณฑ์ปลายไกลเคชั่นขั้นสูง (AGEs) ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคต่างๆ การทดสอบนี้เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของไรโบส (น้ำตาลชนิดหนึ่ง) กับไลโซไซม์ (โปรตีนชนิดหนึ่ง) ในสภาพที่มีตัวอย่างทดสอบ ขอบเขตของไกลเคชั่นจะได้รับการประเมินโดยการวัดการก่อตัวของไดเมอร์ไลโซไซม์โดยใช้ SDS-PAGE และการย้อม Coomassie Brilliant Blue อะมิโนกัวนิดีนไฮโดรคลอไรด์ใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก ในขณะที่บัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟตทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงลบ

จุดสำคัญ:


การทดสอบวัดการยับยั้งการเชื่อมโยงโปรตีนที่เกิดจากไกลเคชั่น

สารสกัดอูเมะเป็นตัวอย่างการทดสอบ ในขณะที่อะมิโนกัวนิดีนไฮโดรคลอไรด์ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงบวก

ขอบเขตของไกลเคชั่นจะถูกกำหนดโดยการก่อตัวของไดเมอร์ไลโซไซม์โดยใช้ SDS-PAGE

การฆ่าเชื้อและการปรับ pH อย่างเหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผลลัพธ์ที่แม่นยำ

insert_drive_file Lab Report

Select a tab and click View to open the report.

timeline ขั้นตอนการให้บริการ

ขั้นตอน ขั้นตอน ผลลัพธ์ที่คาดหวัง
1

Prepare Sodium...

check_circle_outline

A clear buffer solution at pH 6.8 and 0.05 mM concentration.

2

Prepare...

check_circle_outline

A homogeneous, clear L-tyrosine solution at 0.244 mM.

3

Prepare...

check_circle_outline

A ready-to-use enzyme solution at 350 U/ml in sodium phosphate buffer.

4

Sample...

check_circle_outline

A homogeneous sample solution at 1 mg/ml concentration.

5

Prepare Controls:

•...

check_circle_outline

Negative control with no inhibitory effect; positive control with known inhibitory activity.

6

Set...

check_circle_outline

Each well contains 90 µl of the appropriate test or control solution.

7

Add Substrate...

check_circle_outline

Each well now contains 290 µl total volume with the substrate included.

8

Add Enzyme...

check_circle_outline

Reaction is initiated as enzyme contacts the substrate in each well.

9

Incubation: Incubate...

check_circle_outline

Reaction proceeds under standardized temperature conditions for 10 minutes.

9

Incubation: Incubate...

check_circle_outline

Reaction proceeds under standardized temperature conditions for 10 minutes.

10

Measure Absorbance:...

check_circle_outline

Absorbance values are recorded for each well (sample, negative control, and positive control).

11

Calculation of...

check_circle_outline

Percentage inhibition values are obtained for each test sample and can be compared to the positive control’s inhibition result.

คุณจะได้รับรายงานสำหรับ % Inhibition of antityrosinase activity ฟิลด์เมื่อเราให้บริการนี้

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
SDS-PAGE Anti-Glycation Assay

การวิเคราะห์แอนติไกลเคชั่นโดยใช้ SDS-PAGE

การวิเคราะห์แอนติไกลเคชั่นโดยใช้ SDS-PAGE

การทดสอบต่อต้านไกลเคชั่นนี้ประเมินผลการยับยั้งของตัวอย่างทดสอบ (เช่น สารสกัดอูเมะ) ต่อการเชื่อมโยงแบบเหนี่ยวนำจากปฏิกิริยา Maillard ปฏิกิริยา Maillard เป็นกระบวนการไกลเคชั่นแบบไม่ใช้เอนไซม์ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของผลิตภัณฑ์ปลายไกลเคชั่นขั้นสูง (AGEs) ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคต่างๆ การทดสอบนี้เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของไรโบส (น้ำตาลชนิดหนึ่ง) กับไลโซไซม์ (โปรตีนชนิดหนึ่ง) ในสภาพที่มีตัวอย่างทดสอบ ขอบเขตของไกลเคชั่นจะได้รับการประเมินโดยการวัดการก่อตัวของไดเมอร์ไลโซไซม์โดยใช้ SDS-PAGE และการย้อม Coomassie Brilliant Blue อะมิโนกัวนิดีนไฮโดรคลอไรด์ใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก ในขณะที่บัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟตทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงลบ

จุดสำคัญ:


การทดสอบวัดการยับยั้งการเชื่อมโยงโปรตีนที่เกิดจากไกลเคชั่น

สารสกัดอูเมะเป็นตัวอย่างการทดสอบ ในขณะที่อะมิโนกัวนิดีนไฮโดรคลอไรด์ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงบวก

ขอบเขตของไกลเคชั่นจะถูกกำหนดโดยการก่อตัวของไดเมอร์ไลโซไซม์โดยใช้ SDS-PAGE

การฆ่าเชื้อและการปรับ pH อย่างเหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผลลัพธ์ที่แม่นยำ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -
Service Steps
Step Procedure Expected Result
1

Prepare Sodium...

A clear buffer solution at pH 6.8 and 0.05 mM concentration.

2

Prepare...

A homogeneous, clear L-tyrosine solution at 0.244 mM.

3

Prepare...

A ready-to-use enzyme solution at 350 U/ml in sodium phosphate buffer.

4

Sample...

A homogeneous sample solution at 1 mg/ml concentration.

5

Prepare Controls:

•...

Negative control with no inhibitory effect; positive control with known inhibitory activity.

6

Set...

Each well contains 90 µl of the appropriate test or control solution.

7

Add Substrate...

Each well now contains 290 µl total volume with the substrate included.

8

Add Enzyme...

Reaction is initiated as enzyme contacts the substrate in each well.

9

Incubation: Incubate...

Reaction proceeds under standardized temperature conditions for 10 minutes.

9

Incubation: Incubate...

Reaction proceeds under standardized temperature conditions for 10 minutes.

10

Measure Absorbance:...

Absorbance values are recorded for each well (sample, negative control, and positive control).

11

Calculation of...

Percentage inhibition values are obtained for each test sample and can be compared to the positive control’s inhibition result.