(S)-Methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate

95%

Reagent รหัส: #236574
fingerprint
หมายเลข CAS 137255-86-8

science Other reagents with same CAS 137255-86-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 355.43 g/mol
สูตร C₂₁H₂₅NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD01075194
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 124.76 °C(Predicted)
Boiling Point 508.6 °C at 760 mmHg(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.1 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, sealed

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเป้าไปที่โรคหัวใจและหลอดเลือดและโรคเมแทบอลิซึม โครงสร้างแบบ chiral ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร ซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา ใช้อย่างแพร่หลายในการเตรียมตัวยับยั้งตัวรับ angiotensin II และตัวยาอื่นๆ ที่มีอิทธิพลต่อเส้นทางเพปไทด์มิเมติก หมู่ Boc ที่ป้องกันอะมีนช่วยให้สามารถ deprotect แบบเลือกเพศและการปรับแต่งเพิ่มเติมในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ทำให้เหมาะสำหรับใช้ในเคมียารักษาและการวิจัยค้นพบยา

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿12,740.00
inventory 5g
10-20 days ฿62,420.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(S)-Methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเป้าไปที่โรคหัวใจและหลอดเลือดและโรคเมแทบอลิซึม โครงสร้างแบบ chiral ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร ซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา ใช้อย่างแพร่หลายในการเตรียมตัวยับยั้งตัวรับ angiotensin II และตัวยาอื่นๆ ที่มีอิทธิพลต่อเส้นทางเพปไทด์มิเมติก หมู่ Boc ที่ป้องกันอะมีนช่วยให้สามารถ deprotect แบบเลือกเพศและการปรับแต่งเพิ่มเติมในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ทำใ

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเป้าไปที่โรคหัวใจและหลอดเลือดและโรคเมแทบอลิซึม โครงสร้างแบบ chiral ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร ซึ่ง stereochemistry มีบทบาทสำคัญต่อประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา ใช้อย่างแพร่หลายในการเตรียมตัวยับยั้งตัวรับ angiotensin II และตัวยาอื่นๆ ที่มีอิทธิพลต่อเส้นทางเพปไทด์มิเมติก หมู่ Boc ที่ป้องกันอะมีนช่วยให้สามารถ deprotect แบบเลือกเพศและการปรับแต่งเพิ่มเติมในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์หลายขั้นตอน ทำให้เหมาะสำหรับใช้ในเคมียารักษาและการวิจัยค้นพบยา

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...