H-Phe(3-Br)-OH

97%

Reagent รหัส: #97466
fingerprint
หมายเลข CAS 82311-69-1

science Other reagents with same CAS 82311-69-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 244.09 g/mol
สูตร C₉H₁₀BrNO₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD06659110
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 218.0-218.2°C
Boiling Point 368.4°C
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature, dry

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับการสร้างเปปไทด์ที่ถูกดัดแปลง การแทนที่ด้วยโบรมีนบนสายข้างของฟีนิลอะลานีนช่วยให้สามารถดัดแปลงทางเคมีแบบเลือกเฉพาะได้ ทำให้มีคุณค่ามากในการออกแบบยาที่มีฐานเป็นเปปไทด์หรือโมเลกุลชีวกิจกรรม มักนำมาใช้ในงานวิจัยเพื่อศึกษาการโต้ตอบระหว่างเอนไซม์และสารตั้งต้น การจับกับตัวรับ หรือเพื่อนำโมติฟที่ถูกฮาโลเจนเข้าไปในเปปไทด์เพื่อเพิ่มความเสถียรหรือกิจกรรม นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นตัวกลางสำคัญในการพัฒนายาที่มุ่งเป้าไปยังเส้นทางชีวภาพเฉพาะเจาะจง โดยเฉพาะในกรณีที่การฮาโลเจนช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพของยาหรือเภสัชจลนศาสตร์

format_list_bulleted คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์

พารามิเตอร์การทดสอบ ข้อมูลจำเพาะ
APPEARANCE White to off-white Solid
Purity (%) 96.5-100
Infrared Spectrum Conforms to Structure
NMR Conforms to Structure

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿270.00
inventory 5g
10-20 days ฿1,143.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
H-Phe(3-Br)-OH
No image available

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับการสร้างเปปไทด์ที่ถูกดัดแปลง การแทนที่ด้วยโบรมีนบนสายข้างของฟีนิลอะลานีนช่วยให้สามารถดัดแปลงทางเคมีแบบเลือกเฉพาะได้ ทำให้มีคุณค่ามากในการออกแบบยาที่มีฐานเป็นเปปไทด์หรือโมเลกุลชีวกิจกรรม มักนำมาใช้ในงานวิจัยเพื่อศึกษาการโต้ตอบระหว่างเอนไซม์และสารตั้งต้น การจับกับตัวรับ หรือเพื่อนำโมติฟที่ถูกฮาโลเจนเข้าไปในเปปไทด์เพื่อเพิ่มความเสถียรหรือกิจกรรม นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นตัวกลางสำคัญในการพัฒนายาที่มุ่งเป้าไปยังเส้นทางชีวภาพเฉพาะเจาะจง โดยเฉพ

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับการสร้างเปปไทด์ที่ถูกดัดแปลง การแทนที่ด้วยโบรมีนบนสายข้างของฟีนิลอะลานีนช่วยให้สามารถดัดแปลงทางเคมีแบบเลือกเฉพาะได้ ทำให้มีคุณค่ามากในการออกแบบยาที่มีฐานเป็นเปปไทด์หรือโมเลกุลชีวกิจกรรม มักนำมาใช้ในงานวิจัยเพื่อศึกษาการโต้ตอบระหว่างเอนไซม์และสารตั้งต้น การจับกับตัวรับ หรือเพื่อนำโมติฟที่ถูกฮาโลเจนเข้าไปในเปปไทด์เพื่อเพิ่มความเสถียรหรือกิจกรรม นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นตัวกลางสำคัญในการพัฒนายาที่มุ่งเป้าไปยังเส้นทางชีวภาพเฉพาะเจาะจง โดยเฉพาะในกรณีที่การฮาโลเจนช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพของยาหรือเภสัชจลนศาสตร์

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...