N-Boc-2-(4-trifluoromethylphenyl)-DL-glycine

97%

Reagent รหัส: #58283
fingerprint
หมายเลข CAS 847147-40-4

science Other reagents with same CAS 847147-40-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 319.28 g/mol
สูตร C₁₄H₁₆F₃NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD07388841
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 416.4°C at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, dry, sealed

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์ยาและสารอินทรีย์ โดยเฉพาะเป็นสารกลางในการผลิตโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น กลุ่มปกป้อง Boc (tert-butoxycarbonyl) ทำให้มีคุณค่ากในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยปกป้องกลุ่มอะมิโนระหว่างปฏิกิริยา กลุ่ม trifluoromethylphenyl เพิ่มความเสถียรของสารประกอบและสามารถมีอิทธิพลต่อกิจกรรมทางชีวภาพของผลิตภัณฑ์สุดท้าย ทำให้มีประโยชน์ในการพัฒนายาที่เล็งเป้าไปยังตัวรับหรือเอนไซม์เฉพาะ มักใช้ในการวิจัยและพัฒนาสำหรับสร้างตัวแทนบำบัดที่อาจเป็นไปได้ โดยเฉพาะในด้านมะเร็งวิทยา ประสาทวิทยา และการรักษาต้านการอักเสบ นอกจากนี้ โครงสร้างที่ไม่เหมือนใครช่วยให้สามารถฟังก์ชันนาไลซ์เพิ่มเติม ทำให้นักเคมีสามารถสำรวจการปรับเปลี่ยนทางเคมีที่หลากหลายสำหรับการใช้งานที่ปรับแต่งได้

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 5g
10-20 days ฿40,500.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
N-Boc-2-(4-trifluoromethylphenyl)-DL-glycine
No image available

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์ยาและสารอินทรีย์ โดยเฉพาะเป็นสารกลางในการผลิตโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น กลุ่มปกป้อง Boc (tert-butoxycarbonyl) ทำให้มีคุณค่ากในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยปกป้องกลุ่มอะมิโนระหว่างปฏิกิริยา กลุ่ม trifluoromethylphenyl เพิ่มความเสถียรของสารประกอบและสามารถมีอิทธิพลต่อกิจกรรมทางชีวภาพของผลิตภัณฑ์สุดท้าย ทำให้มีประโยชน์ในการพัฒนายาที่เล็งเป้าไปยังตัวรับหรือเอนไซม์เฉพาะ มักใช้ในการวิจัยและพัฒนาสำหรับสร้างตัวแทนบำบัดที่อาจเป็นไปได้ โดยเฉพาะในด้านมะเร็งวิทยา ประสาทวิทยา และการรักษาต้าน

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์ยาและสารอินทรีย์ โดยเฉพาะเป็นสารกลางในการผลิตโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น กลุ่มปกป้อง Boc (tert-butoxycarbonyl) ทำให้มีคุณค่ากในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยปกป้องกลุ่มอะมิโนระหว่างปฏิกิริยา กลุ่ม trifluoromethylphenyl เพิ่มความเสถียรของสารประกอบและสามารถมีอิทธิพลต่อกิจกรรมทางชีวภาพของผลิตภัณฑ์สุดท้าย ทำให้มีประโยชน์ในการพัฒนายาที่เล็งเป้าไปยังตัวรับหรือเอนไซม์เฉพาะ มักใช้ในการวิจัยและพัฒนาสำหรับสร้างตัวแทนบำบัดที่อาจเป็นไปได้ โดยเฉพาะในด้านมะเร็งวิทยา ประสาทวิทยา และการรักษาต้านการอักเสบ นอกจากนี้ โครงสร้างที่ไม่เหมือนใครช่วยให้สามารถฟังก์ชันนาไลซ์เพิ่มเติม ทำให้นักเคมีสามารถสำรวจการปรับเปลี่ยนทางเคมีที่หลากหลายสำหรับการใช้งานที่ปรับแต่งได้

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...