tert-Butyl (1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindol-2(3H)-yl) carbonate

≥98%

Reagent รหัส: #84736
fingerprint
หมายเลข CAS 64205-15-8

science Other reagents with same CAS 64205-15-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 279.29 g/mol
สูตร C₁₄H₁₇NO₅
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 360.898ºC
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.33g/cm3
พื้นที่จัดเก็บ room temperature, dry

description รายละเอียดสินค้า

สารนี้เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันด้วยเทอร์ต-บูทอกซี่คาร์บอนิล (Boc) ของ 3a,4,7,7a-เทตระไฮโดร-4,7-เมทาโน-1H-ไอโซอินโดล-1,3(2H)-ไดโอน ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในเคมีเปปไทด์และการพัฒนายาหรือโมเลกุลชีวภาพที่มีฤทธิ์ กลุ่ม Boc ช่วยป้องกันไนโตรเจนของอิไมด์ชั่วคราว ทำให้สามารถทำปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะบนโครงสร้างไบไซคลิกได้ การป้องกันนี้ช่วยให้เกิดการแปลงทางเคมีที่ซับซ้อน และกลุ่ม Boc สามารถถูกกำจัดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ เพื่อเปิดเผยอิไมด์อิสระสำหรับปฏิกิริยาต่อไป

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿880.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl (1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindol-2(3H)-yl) carbonate
No image available
สารนี้เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันด้วยเทอร์ต-บูทอกซี่คาร์บอนิล (Boc) ของ 3a,4,7,7a-เทตระไฮโดร-4,7-เมทาโน-1H-ไอโซอินโดล-1,3(2H)-ไดโอน ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในเคมีเปปไทด์และการพัฒนายาหรือโมเลกุลชีวภาพที่มีฤทธิ์ กลุ่ม Boc ช่วยป้องกันไนโตรเจนของอิไมด์ชั่วคราว ทำให้สามารถทำปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะบนโครงสร้างไบไซคลิกได้ การป้องกันนี้ช่วยให้เกิดการแปลงทางเคมีที่ซับซ้อน และกลุ่ม Boc สามารถถูกกำจัดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ เพื่อเปิดเผยอิไมด์อิสระสำหรับปฏิกิริยาต่อไป
สารนี้เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันด้วยเทอร์ต-บูทอกซี่คาร์บอนิล (Boc) ของ 3a,4,7,7a-เทตระไฮโดร-4,7-เมทาโน-1H-ไอโซอินโดล-1,3(2H)-ไดโอน ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในเคมีเปปไทด์และการพัฒนายาหรือโมเลกุลชีวภาพที่มีฤทธิ์ กลุ่ม Boc ช่วยป้องกันไนโตรเจนของอิไมด์ชั่วคราว ทำให้สามารถทำปฏิกิริยาที่เลือกเฉพาะบนโครงสร้างไบไซคลิกได้ การป้องกันนี้ช่วยให้เกิดการแปลงทางเคมีที่ซับซ้อน และกลุ่ม Boc สามารถถูกกำจัดออกได้ง่ายภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ เพื่อเปิดเผยอิไมด์อิสระสำหรับปฏิกิริยาต่อไป
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...