N-(3-Aminopropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride

98%

Reagent รหัส: #73380
fingerprint
หมายเลข CAS 863983-46-4

science Other reagents with same CAS 863983-46-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 295.74 g/mol
สูตร C₉H₁₃N₃O₄SHCl
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD07366920
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ N-(3-Aminopropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride เป็นอนุพันธ์ที่ป้องกันบางส่วนของ 1,3-ไดอะมีนโพรเพน โดยที่อะมีนหลักหนึ่งกลุ่มถูกป้องกันด้วยกลุ่มโนซิล (2-nitrobenzenesulfonamide) มันทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างที่หลากหลายในการสังเคราะห์อินทรีย์ ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาเลือกสรรที่ปลายอะมีนหลักที่ไม่ได้ป้องกัน ในขณะที่อะมีนอีกกลุ่มถูกปกปิด กลุ่มป้องกันโนซิลสามารถถูกกำจัดออกภายใต้สภาวะอ่อนโยน เช่น ด้วยไทโอฟีนอลหรือนิวคลีโอไฟล์อื่นๆ เพื่อให้เกิดการถอดป้องกันในลำดับขั้นตอนหลายขั้นตอน นี่ทำให้มันมีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์ยา สารคอนจูเกตเปปไทด์ และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ ที่ต้องการการควบคุมความตอบสนองของอะมีนอย่างแม่นยำ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 200mg
10-20 days ฿2,367.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
N-(3-Aminopropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride
No image available

สารประกอบนี้ N-(3-Aminopropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride เป็นอนุพันธ์ที่ป้องกันบางส่วนของ 1,3-ไดอะมีนโพรเพน โดยที่อะมีนหลักหนึ่งกลุ่มถูกป้องกันด้วยกลุ่มโนซิล (2-nitrobenzenesulfonamide) มันทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างที่หลากหลายในการสังเคราะห์อินทรีย์ ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาเลือกสรรที่ปลายอะมีนหลักที่ไม่ได้ป้องกัน ในขณะที่อะมีนอีกกลุ่มถูกปกปิด กลุ่มป้องกันโนซิลสามารถถูกกำจัดออกภายใต้สภาวะอ่อนโยน เช่น ด้วยไทโอฟีนอลหรือนิวคลีโอไฟล์อื่นๆ เพื่อให้เกิดการถอดป้องกันในลำดับขั้นตอนหลายขั้นตอน นี่ทำใ

สารประกอบนี้ N-(3-Aminopropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride เป็นอนุพันธ์ที่ป้องกันบางส่วนของ 1,3-ไดอะมีนโพรเพน โดยที่อะมีนหลักหนึ่งกลุ่มถูกป้องกันด้วยกลุ่มโนซิล (2-nitrobenzenesulfonamide) มันทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างที่หลากหลายในการสังเคราะห์อินทรีย์ ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาเลือกสรรที่ปลายอะมีนหลักที่ไม่ได้ป้องกัน ในขณะที่อะมีนอีกกลุ่มถูกปกปิด กลุ่มป้องกันโนซิลสามารถถูกกำจัดออกภายใต้สภาวะอ่อนโยน เช่น ด้วยไทโอฟีนอลหรือนิวคลีโอไฟล์อื่นๆ เพื่อให้เกิดการถอดป้องกันในลำดับขั้นตอนหลายขั้นตอน นี่ทำให้มันมีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์ยา สารคอนจูเกตเปปไทด์ และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ ที่ต้องการการควบคุมความตอบสนองของอะมีนอย่างแม่นยำ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...