tert-Butyl (3-(methylamino)propyl)carbamate

95%

Reagent รหัส: #145186
fingerprint
หมายเลข CAS 442514-22-9

science Other reagents with same CAS 442514-22-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 188.27 g/mol
สูตร C₉H₂₀N₂O₂
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 280.3°C
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

tert-Butyl (3-(methylamino)propyl)carbamate เป็นสารกลางในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ที่มีหมู่อะมีนป้องกันแบบสองหน้าที่ ประกอบด้วยหมู่อะมีนปฐมภูมิที่ป้องกันด้วย Boc และหมู่อะมีนรองแบบ methylamino ที่ไม่ป้องกัน ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาเลือกเฉพาะที่ตำแหน่งที่ไม่ป้องกันได้ในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน โดยเฉพาะในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมสำหรับการสร้างโมเลกุลที่มีอะมีนซับซ้อนและส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) หมู่ Boc ช่วยให้ถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ เพื่อปลดปล่อยอะมีนปฐมภูมิสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติมโดยไม่กระทบส่วนอื่นของโมเลกุล ยังใช้ในการเตรียมสารกำจัดศัตรูพืชและโพลิเมอร์พิเศษเนื่องจากความเสถียรและโปรไฟล์ปฏิกิริยา

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 5g
10-20 days ฿3,060.00
inventory 25g
10-20 days ฿12,960.00
inventory 100g
10-20 days ฿45,000.00
inventory 10g
10-20 days ฿5,400.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl (3-(methylamino)propyl)carbamate
No image available

tert-Butyl (3-(methylamino)propyl)carbamate เป็นสารกลางในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ที่มีหมู่อะมีนป้องกันแบบสองหน้าที่ ประกอบด้วยหมู่อะมีนปฐมภูมิที่ป้องกันด้วย Boc และหมู่อะมีนรองแบบ methylamino ที่ไม่ป้องกัน ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาเลือกเฉพาะที่ตำแหน่งที่ไม่ป้องกันได้ในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน โดยเฉพาะในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมสำหรับการสร้างโมเลกุลที่มีอะมีนซับซ้อนและส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) หมู่ Boc ช่วยให้ถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ เพื่อปลดปล่อยอะมีนปฐมภูมิสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเต

tert-Butyl (3-(methylamino)propyl)carbamate เป็นสารกลางในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์ที่มีหมู่อะมีนป้องกันแบบสองหน้าที่ ประกอบด้วยหมู่อะมีนปฐมภูมิที่ป้องกันด้วย Boc และหมู่อะมีนรองแบบ methylamino ที่ไม่ป้องกัน ช่วยให้สามารถทำปฏิกิริยาเลือกเฉพาะที่ตำแหน่งที่ไม่ป้องกันได้ในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน โดยเฉพาะในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมสำหรับการสร้างโมเลกุลที่มีอะมีนซับซ้อนและส่วนประกอบยาสำคัญ (APIs) หมู่ Boc ช่วยให้ถอดการป้องกันได้อย่างควบคุมภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ เพื่อปลดปล่อยอะมีนปฐมภูมิสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติมโดยไม่กระทบส่วนอื่นของโมเลกุล ยังใช้ในการเตรียมสารกำจัดศัตรูพืชและโพลิเมอร์พิเศษเนื่องจากความเสถียรและโปรไฟล์ปฏิกิริยา

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...