(2-Fluoro-4-iodophenyl)methanol

95%

Reagent รหัส: #36349
fingerprint
หมายเลข CAS 1039646-78-0

science Other reagents with same CAS 1039646-78-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 252.0300 g/mol
สูตร C₇H₆FIO
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD15527696
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature

description รายละเอียดสินค้า

(2-Fluoro-4-iodophenyl)methanol ใช้หลักly เป็นสารกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร โครงสร้างที่มีทั้งฟลูออรีนและไอโอดีน ทำให้เป็นสารตั้งต้นที่มีคุณค่าสำหรับการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น สารนี้มักใช้ในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki หรือ Sonogashira เพื่อนำหมู่ฟลูออรีนและไอโอดีนอะโรมาติกเข้าไปในโมเลกุลเป้าหมาย ปฏิกิริยาเหล่านี้มีความสำคัญในกระบวนการค้นพบยา เนื่องจากการนำฮาโลเจนเข้าไปสามารถเปลี่ยนแปลงกิจกรรมทางชีวภาพ ความเสถียรทางเมแทบอลิซึม และความสัมพันธ์ในการจับของยาที่มีศักยภาพได้อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ กลุ่มฮิดรอกซิลที่ปรากฏช่วยให้สามารถปรับแต่งเพิ่มเติมได้ ส่งเสริมการสังเคราะห์เอสเทอร์ อีเทอร์ หรืออนุพันธ์อื่นๆ ซึ่งสามารถปรับให้เหมาะสมสำหรับการใช้งานเฉพาะในเคมียารักษาโรคหรือวิทยาศาสตร์วัสดุ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿5,040.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(2-Fluoro-4-iodophenyl)methanol
No image available

(2-Fluoro-4-iodophenyl)methanol ใช้หลักly เป็นสารกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร โครงสร้างที่มีทั้งฟลูออรีนและไอโอดีน ทำให้เป็นสารตั้งต้นที่มีคุณค่าสำหรับการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น สารนี้มักใช้ในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki หรือ Sonogashira เพื่อนำหมู่ฟลูออรีนและไอโอดีนอะโรมาติกเข้าไปในโมเลกุลเป้าหมาย ปฏิกิริยาเหล่านี้มีความสำคัญในกระบวนการค้นพบยา เนื่องจากการนำฮาโลเจนเข้าไปสามารถเปลี่ยนแปลงกิจกรรมทางชีวภาพ ความเสถียรทางเมแทบอลิซึม และความสัมพันธ์ในการจับของ

(2-Fluoro-4-iodophenyl)methanol ใช้หลักly เป็นสารกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะในการพัฒนายาและสารเคมีเกษตร โครงสร้างที่มีทั้งฟลูออรีนและไอโอดีน ทำให้เป็นสารตั้งต้นที่มีคุณค่าสำหรับการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น สารนี้มักใช้ในปฏิกิริยาการจับคู่ข้าม เช่น Suzuki หรือ Sonogashira เพื่อนำหมู่ฟลูออรีนและไอโอดีนอะโรมาติกเข้าไปในโมเลกุลเป้าหมาย ปฏิกิริยาเหล่านี้มีความสำคัญในกระบวนการค้นพบยา เนื่องจากการนำฮาโลเจนเข้าไปสามารถเปลี่ยนแปลงกิจกรรมทางชีวภาพ ความเสถียรทางเมแทบอลิซึม และความสัมพันธ์ในการจับของยาที่มีศักยภาพได้อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ กลุ่มฮิดรอกซิลที่ปรากฏช่วยให้สามารถปรับแต่งเพิ่มเติมได้ ส่งเสริมการสังเคราะห์เอสเทอร์ อีเทอร์ หรืออนุพันธ์อื่นๆ ซึ่งสามารถปรับให้เหมาะสมสำหรับการใช้งานเฉพาะในเคมียารักษาโรคหรือวิทยาศาสตร์วัสดุ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...