ใช้ในงานวิจัยทางคลินิกสำหรับการรักษาเนื้องอกแข็งขั้นสูง โดยเฉพาะในการศึกษาด้านภูมิคุ้มกันมะเร็ง (immune-oncology) ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งตัวรับอะดีโนซีน A2A แบบเลือกสรร ช่วยเสริมสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อเนื้องอกโดยการบล็อกสัญญาณที่ยับยั้งภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมของเนื้องอก (tumor microenvironment) ปัจจุบันกำลังถูกทดสอบในระยะที่ 1 และ 2 ของการทดลองทางคลินิก มักใช้ร่วมกับภูมิคุ้มกันบำบัดอื่นๆ เช่น ยับยั้ง PD-1 เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ในมะเร็ง เช่น มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (non-small cell lung cancer) และมะเร็งเมลาโนมา การพัฒนาของสารนี้มุ่งหวังที่จะเอาชนะการดื้อยาในภูมิคุ้มกันบำบัดที่มีอยู่และเพิ่มการกระตุ้นเซลล์ T ต่อเนื้องอก