| In vitro (ในหลอดทดลอง) |
นาโนไลโปโซมที่บรรจุร่วม Myr-KTTKS + Cu-GHK + acetyl-tetrapeptide-3 (CAM-NLPs) บนเซลล์ dermal-papilla ของมนุษย์ และเซลล์เคราติโนไซต์ HaCaT |
↑ การเพิ่มจำนวน HDPC (+34 %), ↑ การเคลื่อนที่, ↑ การหลั่ง VEGF & bFGF, ↑ β-catenin, ↓ TGF-β1 |
สัญญาณร่วมของการสร้างเมทริกซ์และการสร้างหลอดเลือดกระตุ้นให้รากขนเข้าสู่ระยะ anagen |
(researchgate.net) |
| Ex vivo (นอกร่างกาย) |
ผิวหนังหนูขนร่วงที่แยกออก |
KTTKS และ pal-KTTKS ซึมผ่านทางรูขุมขน; หางไขมันช่วยเพิ่มการคงตัวรอบบริเวณ bulge |
ยืนยันว่า peptide matrikine สามารถเข้าถึงเป้าหมายที่รูขุมขนผ่านทางทาเฉพาะที่ |
(biomolther.org) |
| สัตว์ทดลอง (C57BL/6) |
การใช้สารละลาย Myr-KTTKS ทางผิวหนังเป็นเวลา 21 วัน (0.5 มล./วัน) |
เข้าสู่ระยะ anagen เร็วขึ้น, ↑ จำนวนรูขุมขนรวมเมื่อเทียบกับยาน้ำยาล้าง (vehicle) |
การปรับโครงสร้าง ECM รอบรูขุมขนเป็นตัวขับเคลื่อน |
(medchemexpress.com) |
|
สเปรย์ CAM-NLPs (เปปไทด์ 1 มก./มล.) |
เส้นผมครอบคลุม ≈ 90 % ของบริเวณที่ถอนขนภายใน 12 วัน (เร็วกว่า 2 % minoxidil ถึง 55 %); ประวัติทางสัณฐานวิทยา: dermal sheath หนาขึ้น, เส้นเลือดฝอยหนาแน่นกว่า |
แกน β-catenin/VEGF ถูกเพิ่มระดับขึ้น |
(researchgate.net) |
| มนุษย์ – ขนตา/คิ้ว |
เซรั่ม Polygrowth-factor (ประกอบด้วย Myr-KTTKS + เปปไทด์อื่น 6 ชนิด และ growth factors), n = 30 หญิง, 1 ครั้งก่อนนอน เป็นเวลา 90 วัน |
+10.5 % ความยาว, +35 % ความหนา, +50.8 % การงอ; ไม่มีผลข้างเคียง |
ความร่วมมือของหลายเปปไทด์สอดคล้องกับข้อมูลจากเซลล์ |
(pmc.ncbi.nlm.nih.gov) |
|
การทดลองกลุ่มเดียวของ Myr-KTTKS + เซรั่มแพนทีนอล (NCT06125730) – กำลังดำเนินการ |
จุดสิ้นสุดหลัก: ความยาว & ความหนาแน่นที่ 8 สัปดาห์ |
รอผลลัพธ์ |
(clinicaltrials.gov) |
| ข้อมูลการใช้ในตลาด/การใช้งาน |
โทนิค/คอนดิชันเนอร์ใช้ทิ้งบนหนังศีรษะ |
รายงานความปลอดภัย CIR ระบุความเข้มข้นสูงสุด 0.0035 % ใน rinse-off และ ≤ 0.012 % ใน leave-on; ไม่มีการระคายเคืองใน HRIPT |
หน่วยงานกฎระเบียบยอมรับการใช้ในระดับต่ำมาก |
(cir-safety.org) |